Je suis albinos et fier de l'être

Je suis albinos
Lancée le 13 juin 2022

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collectés avec 13 participants

La maladie de l albisme :

L albinisme est une maladie génétique héréditaire rare qui se traduit par une hypopigmentation de la peau, des poils, des cheveux ainsi que des structures pigmentées de l'oeil. Son nom vient du latin «albus» qui signifie blanc (en référence à la faible pigmentation.

Le défaut de production de la mélanine a plusieurs conséquences possibles : Les personnes albinos sont malvoyantes, car leur système visuel, en particulier la rétine, s'est développé de manière incorrecte pendant la période fœtale. Ce problème ne peut être corrigé d'aucune façon.


Le risque majeur, pour les albinos réside dans les rayons ultraviolets du soleil, contre lesquels ils ne sont pas protégés. Le soleil peut brûler les albinos et provoquer chez eux des infections cutanées très graves ou même des cancers de la peau. D'autre part, les albinos ont systématiquement des problèmes de vision.

il y en a qui n ont pas la chance d avoir les moyens pour protéger leur santé ou celle de leurs enfants donc ils sont en danger a cause du soleil. 

AIDONS LES

CETTE COLLECTE A POUR BUT, DE LEURS ENVOYÉS DES ACCESSOIRES DE PROTECTION NOTAMMENT ( CHAPEAUX, CRÈME, LUNETTE ).

MERCI

L UNION FAIT LA FORCE

Posté le 14 juin 2022, 04h11

L association evry femmes d espoir

Le soleil est un DANGER pour nos frères et sœurs atteintes de la maladie de l albinisme

AIDONS LES A S'ÉPANOUIR SANS CONTRAINTES A TRAVERS LA PROTECTION. 

LE MATÉRIEL EST ACHEMINER VERS L AFRIQUE, POUR UNE DISTRIBUTION AVEC NOS CORRESPONDANTS

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