Nous avons été contacté par une personne très touchée par le cas d'Abdelkader Bargui qui nous a ensuite mis en contact avec le papa très éprouvé par la maladie de son fils agé de 17 ans. 

En voyant les photos nous avons immédiatement pensé à une maladie atteignant les muscles. La famille réside en Algérie dans la ville de Aflou et vit très modestement.

Abdelkader ne peut plus se mobiliser et ne peut que bouger ses mains. Il passe d'ailleurs le plus clair de son temps a jouer à tétris.....

Voilà 10 ans que Abdelkader a manifesté des problèmes de santé inquiétants tels que des troubles de la coordination, et de la mobilité. L'enfant chutait souvent en allant et en revenant de l'école. Abdelkader commençait à souffrir de faiblesse musculaire. Aucun diagnostique précis n'a été mis en évidence à ce jour!

C'est pour celà que nous souhaitons qu'Abdelkader rejoigne la France afin de pouvoir y subir des examens minutieux pour enfin mettre un nom sur sa maladie qui hélas est probablement la maladie de Duchennes qui est une maladie neuromusculaire ne touchant que les garçons, caractérisée par une atrophie et une faiblesse musculaire progressive due à une dégénérescence des muscles squelettiques, lisses et cardiaques.

Le pronostique est hélas sombre. La maladie atteint les muscles de la respiration provoquant ineluctablement de la detresse respiratoire. Le coeur est aussi un musle....

Que faire? Laisser faire les choses? Nous avons décidé d'aider Abdelkader afin de savoir enfin s'il s'agit bien de cette pathologie sévère et si c'est le cas, l'aider jusqu au bout. La collecte se fera en 2 parties, l une pour les examens et l autre pour le financement des soins et materiel necessaire.

Notre souhait est de réunir les fonds pour porter un diagnostic de myopathie de Duchenne en réalisant des examens complémentaires dont: un  électromyogramme, dosages des enzymes musculaires afin de mesurer le taux sanguin d'une enzyme musculaire connue sous le nom de créatine kinase (CK ou CPK pour créatine phospho-kinase) ainsi qu'une biopsie musculaire.

 Nous allons sollicité l'hôpital Trousseau à Paris qui sous l 'impulsion du téléthon accueille un centre de recherche pour les enfants atteints de maladies neuromusculaires. Un centre dédié aux essais cliniques sur des enfants souffrant de maladies neuromusculaires est installé dans l'enceinte de l'Hôpital pédiatrique Trousseau.

Nous souhaitons egalement financer un fauteuil roulant electrique a Abdelkader.

Nous sommes dans l'attente de devis et le mettrons en ligne dès qu'il sera établi et réajusterons la somme. Nous n'avons pas idee a combien le devis pourrait s'elever. Nous esperons que ces établissements tendront la main à Abdelkader.

Quel que soit le montant de votre geste, en faisant un don, vous devenez un maillon important et efficace dans la longue chaîne de solidarité. Parce que chaque don compte, parce que votre geste fera la différence, participez maintenant ! Chacun peut participer du montant qu'il souhaite. Sachez que tous les paiements sont 100% sécurisés.

Edit le 24 janvier 2017

La famille d Abdelkader a ete touchee par les derniers vents violents qui ont cause l'effondrement d un mur de leur maison qui n est pas construite selon les normes. Cette famille vit je le rappelle dans une très grande precarite et dort a meme le sol ne disposant pas de lit. Nous souhaitons reverser une partie de la cagnotte afin de les aider afin à pouvoir surmonter toutes les epreuves qu ils subissent. Ils n ont actuellement plus d electricite.

La maison avant

La maison apres

Abdelkader a recu sa DS !!!

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.

Pour contacter le papa:     https://www.facebook.com/profile.php?id=100009541770499

Tel: 00213663058827

Vous pouvez contacter l'association en cliquant sur ce lien

MERCI !