Sauvons Ziad, 3 ans !
Lancée le 21 nov. 2017
39 720 €
collectés sur 70 000 €
Fermée depuis le 23 juillet 2018
La collecte de Moncef Allahy rahmo qui avait été reversée à Lamia mais qui entre temps à bénéficie d une greffe gratuite au sein de l établissement Àcibadem est reversée à Ziad.
Nous côturons ainsi sa levée de fonds.
Merci pour votre compréhension
Nous recevons de plus en plus de demandes d'aide, de prise en charge de la part de personnes desespérées n'ayant pas les moyens d'accéder aux soins (du Maghreb principalement). Hélas, nous ne pouvons pas toutes les honorer tant elles sont nombreuses. Faire des choix nous est très difficile.
Aujourd'hui, c'est à la famille d'un jeune garçonnet, Ziad, agé de trois ans originaire et demeurant en Algérie dans le ville de Batna qui fait appel à la solidarité. Ce petit prince est atteint du syndrome Wiskott-Aldrich qui nécessite comme seul traitement et seule issue : une greffe de moelle osseuse.
Dernièrement, Ziad a vu son état de santé se dégrader jusqu'à se restabiliser. Mais la famille craint chaque jour une altération soudaine et vit sur le qui-vive.
Le syndrôme de Wiskott-Aldrich est une affection très rare, qu’on évalue à un cas ou deux par million de naissances vivantes. Cette maladie génétique est liée au dysfonctionnement d’un gène porté par le chromosome X. Ce sont donc surtout des garçons qui sont concernés.
La conséquence de cette anomalie ce sont des hémorragies, notamment cérébrales, et un besoin de transfusion de plaquettes à répétition. Ces infections nécessitent souvent des séjours à l’hôpital, souvent près d’un mois par an dans les atteintes sévères.
Une autre caractéristique est l’existence d’un eczéma particulièrement tenace :
Voici le message que nous avons reçu de la part de son oncle paternel retranscrit comme tel :
Bonjour,
C'est avec un cœur plein d’espoir que m’adresse à vous, afin d’aider un enfant, nommé CHOUHA Ziad, condamné à une mort certaine, atteint de la maladie Wiskott-Aldrich aiguë (déficit immunitaire constitutionnel) et d’une famille touchée par la foudre en ayant perdu déjà un enfant de 7 ans il y 6 mois. ( Mariage non consanguin)
Seul espoir pour cette enfant est une opération de greffe de moelle osseuse très onéreuse estimée à plus 100 000 $ (estimation donné par l’hôpital medipol sağlık à istanbul en Turquie).
Il y a quelques jours les parents de l’enfant Ziad ont dû faire le voyage en partant d’Algérie pour la Turquie en mettant toutes leur économies et aidé par leur entourage afin de réaliser un diagnostic et les analyses de laboratoires (voir les pièces jointe) qui ont coûté plus de 3 000 €.
Nous nous adressons à vous en dernier ressort, s’il vous plaît aidez nous à sauver à notre dernier enfant Zïad.
Son papa est en proie à une dépression et a dû vendre ses affaires personnelles......
Nous avons obtenue vos coordonnées par l'intermédiaire d’une personne rencontrée à l'hôpital de l’hôpital medipol sağlık à Istanbul qui a bénéficié de votre aide pour le soin de son fils atteint d’un cancer au cerveau.
Actuellement l’enfant Ziad est rentré en Algérie avec ses parents faute de moyen pour rester sur place et subir d’autres examens nécessaire à l’opération.
Nous vous demandons de nous aider à surmonter cette situation face à laquelle nous sommes désarmés.
Ziad nécessite de toute urgence d'une greffe de moelle osseuse.
Voici le devis que nous avons obtenu du groupe Acibadem localisé à Istanbul en Turquie. Le devis a été remanié à 110 000 euros pour l'association :
Nous remercions tous les cœurs qui répondront présents pour cet appel à l'aide.
La collecte comprend les frais bancaires itinérants et les frais (environ 4 % de la somme totale de la collecte). Un budget "pub" est également compris pour faire connaitre la cagnotte. Les frais d'avion et d'hébergement seront pris en charge par la famille.
Vous êtes notre dernier recours. Nous avons besoin d'un maximum de mains tendues. Que l'attente est longue pour ce papa en souffrance. Il ne sourit plus, il n y parvient plus....
Pour rappel, l'association a déjà financé depuis mars 2016 : 14 greffes de foie sur donneur vivant, des greffes de moelle osseuse, des opérations cardiaques, neurologiques dites de dérivation et bien d'autres.
Vous pouvez également adresser votre don par virement bancaire en notifiant en communication le nom de l'enfant:
Vous pouvez contacter l'association via notre page facebook : Association îlot câlins ou bien directement par email : [email protected]
Merci à tous les donateurs !
Posté le 01 nov. 2018, 13h57
Nous remercions toutes les personnes qui ont permis à Ziad le financement d une greffe de moelle osseuse.
Ziad est rentré en Algérie avec sa famille.
Son papa vous remercie du fond du coeur.
Vous leur avez tendu la main une fois de plus. Merci pour votre solidarité.
Merci pour votre soutien
https://www.facebook.com/lilotcalins/
Vous pouvez continuer de nous soutenir en faisant un don :
Posté le 22 mars 2018, 09h20
Une photo de Ziad, tout souriant, peu avant son hospitalisation et sa chimiothérapie.
Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.
Posté le 19 janv. 2018, 09h20
Un donneur sur le fichier international a été trouvé pour Ziad !
Afin de conserver le donneur et qu'il ne soit pas attribué à un autre patient, nous avons procédé au transfert de Ziad en urgence.
La chimiothérapie vient de débuter, son état est précaire.
La famille s'est acquitté de la somme de 40 244 euros grâce aux dons collectés en Algérie. Nous devons honorer le restant des frais pour la greffe de moelle osseuse sans quoi elle ne pourra être effectuée.
Quel que soit le montant de votre geste, en faisant un don, vous devenez un maillon important et efficace dans la longue chaîne de solidarité. Parce que chaque don compte, parce que votre geste fera la différence, participez maintenant ! Chacun peut participer du montant qu'il souhaite. Sachez que tous les paiements sont 100% sécurisés.
