Association l’îlot calins
Lancée le 07 oct. 2019

ILYES DOIT VIVRE

119 110 €

collectés sur 120 000 €

99% atteint avec 3 789 participants

Édit

Ylies entame une chimiothérapie des lundi en vue de la préparation de sa greffe de moelle 

Merci pour vos douas 

C'est une course pour la vie qui s'engage pour le petit Ilyes agé de 2 ans originaire et deumeurant à la wilaya de Sétif en Algérie.

Ci contre Ilyes avant et après la progression de sa maladie congénitale. 

Actuellement l'enfant est pris en charge au sein de l'hôpital de Bainem ou il reçoit une alimentation entérale. Ilyes a été sondé ( sonde naso gastrique afin d'entamer un gavage ).

Ilyes a perdu beaucoup de poids et nous craignons que son état empire chaque jour. 

Iyes ne pèse plus que 6 kilos ( 13 kilos est la moyenne pour les enfants de son âge )

Ilyes souffre d'un syndrome très grave mais qui peut être avec la permission de Dieu soigné par le biais d'une greffe de moelle osseuse qui doit être pratiquée en urgence.

Ilyes souffre d'un syndrome de déficit immunitaire combiné sévère.

Le syndrome d'hyper-IgM correspond à un déficit en immunoglobulines (Ig) caractérisé par des taux d'IgM sériques élevés ou normaux et des taux diminués ou nuls des autres Ig sériques, ce qui induit une sensibilité aux infections bactériennes.

Le syndrome Hyper IgM lié à l’X associe une absence de production d’anticorps (immunoglobulines G, IgA et IgE) avec un taux normal ou élevé d’IgM (d’où le nom), causée par une absence de d’une protéine appelée CD40 ligand, et présente uniquement chez les garçons (liée à l’X).

Le retentissement de sa maladie est sévère notamment sur sa stature pondérale. Ilyes est donc une proie pour les bactéries oportunistes d'autant plus dans un hôpital.....

Le mode de révélation le plus fréquentréside en des infections aiguës et/ou chroniques des voies aériennes supérieures et inférieures, et/ou du tube digestif.

D’autres complications infectieuses sont possibles (arthrite, septicémie, méningo-encéphalite virale, parasitaires avec atteinte hépatobiliaire qui est très difficile à traiter), également des complications auto-immunes (neutropénie, anémie,…)

La greffe de moelle osseuse est le seul traitement curateur à ce jour

Nous interpellons tous les coeurs charitables afin qu'ils prennent part à la levée de fonds de cet enfant dont le pronostic vitale est engagé à court terme si nous n'agissons pas.

Ilyes doit être pris en charte ra pi de ment! 

Aidons le papa d Ilyes Abdel à retrouver le magnifique sourir de son fils.

Si nous levons les fonds, l'enfant sera pris en charge au sein du groupe acibadem auprès duquel nous avons réalise de nombreuses greffes hépatiques et de moelle haploidentiques et allogéniques avec succès.

Merci pour votre soutien et votre intérêt pour Ilyes 

Soyez nombreux à diffuser autour de vous cet appel à l'aide.

Que Dieu vous récompense.

Le 09/10/2019

Ce matin j'ai reçu des injections d'anticorps (ou immunoglobulines) qui sont nécessaires quand le corps ne les produit plus en quantité suffisante.

Ilyes pese 6 kilos. Son poids moeyn devrait être de 13 kilos pour son âge.

Je continue mon combat restez à mes côtés!

Ilyes de retour à son domicile 

Merci d'indiquer en communication le nom du patient pour tout virement sur le compte bancaire de l'association:

NE SOUS ESTIMEZ PAS UN PARTAGE NI MÊME UN DON D' 1 EURO !

J i été transférré en Turqiue et Ici on me chouchoutte ❤️❤️❤️

devis renutrition

Vous pouvez contacter l'association via notre page Facebook : Association îlot câlins ou bien directement par email : humanitaire@lilotcalins.fr

Quel que soit le montant, chacun peut participer à cette cagnotte. Pas besoin de créer un compte ou de s'inscrire, c'est rapide et les paiements sont 100% sécurisés.

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette cagnotte autour de vous au maximum. MERCI !

Posté le 09 janv. 2020, 13h42

Afin d 'effecuter une greffed ans les meilleures conditions, Lyes a nécessité une renutrition qu il suit encore à l'heure actuelle.

Merci à tous les donateurs

Posté le 28 déc. 2019, 11h20

Ici on me chouchoutte ❤️❤️❤️

Posté le 22 déc. 2019, 14h05

On se souvient de la joie de la maman au moment de notre annonce inattendue du transfert de son fils 

Imaginez une famille avec zéro espoir et cette nouvelle qui tombe du ciel 

Ça n arrive pas tous les jours 

Posté le 15 déc. 2019, 10h03

Encore trois kilos soit 12 kilos pour commencer une greffe de moelle 
Ylies prend du poids !et ça se voit !🥰
Merci à tous les donateurs 

Posté le 12 déc. 2019, 11h33

Ylies à pris un gain de poids de  1 kilos 500 nécessaire avant la greffe 
Le combat continue !

La prise de poids continue
Ilyes souffre d'un syndrome très grave mais qui peut être avec la permission de Dieu soigné par le biais d'une greffe de moelle osseuse qui doit être pratiquée en urgence.

Posté le 28 nov. 2019, 13h25

Je pese désormais 8k500
Mes diarrhées persistent mais je prend du poids 
Merci de nous aider à continuer à réunir les fonds pour financer ma greffe de moelle 

Posté le 08 nov. 2019, 00h18

Merci à tous mes anges gardiens ❤️
La moitié de la somme nécessaire à été collectée !
Vous êtes merveilleux 
Ylies est pris en charge en Turquie 

Posté le 03 nov. 2019, 22h08

C'est une excellente nouvelle que celle du transfert du petit Ylies qui a eu lieu aujourd'hui

nous vous remercions pour nous avoir permis de récolter pas loin de la moitié de la somme nécéssaire à sa prise en charge pour sa greffe de moelle

Ylies va recevoir une renutrition et sera éloignée de toute infection opportuniste

merci à vous vous êtes formidables !

Aidez nous à finaliser sa collecte !

Déjà 3 789 participants, rejoignez-les !
privé
Il y a 57 minutes
par Anonyme
+ 5 €
Il y a 2 heures
par un anonyme
+ 10 €
Il y a 2 heures
par un anonyme
Allah y chafihe et courage à la famille !
privé
Il y a 3 heures
par Sabrina Filali
Que Dieu lui apporte la guérison InchAllah pour lui et pour tous les enfants du monde, courage petit ange💚
+ 30 €
Il y a 4 heures
par Anonyme
+ 10 €
Il y a 4 heures
par Jean Baptiste
Afficher plus de participants