Mohamed 2 ans résident et demeurant à Alger est atteint du syndrome de Budd Chiari .

Le petit Mohamed est donc candidat à une transplantation hépatique sur donneur vivant en urgence.

Le donneur est son papa .

Le foie est le seul organe de notre corps capable de se régénérer tout seul. En effet, chez l'Homme, on peut prélever les 3/4 du foie et celui-ci retrouvera sa taille d"origine en 4 mois. Cela rend le don d'une partie du foie d'un donneur à un receveur accessible, car chaque moitié du foie se régénèrera alors en un foie complet.

Mohamed  est à l'agonie. Aidez nous à reunir rapidement les fonds svp. Nous avons dû essuyer beacuoup de décès ce dernier mois faute d eprises en charge dans des délais raisonnables. Nous comptons sur votre solidarité et votre charité.

Ci-contre, Mohamed présente une importante hépatomégalie et une hypertension portale très visible.

Le syndrome de Budd-Chiari (SBC) est une hépatopathie due à l'obstruction des voies de drainage veineux du foie : veines hépatiques ou segment terminal de la veine cave inférieure.

Mohamed pleure souvent en se touchant le ventre. Son seul moyen d'exprimer sa douleur.

Cette obstruction détermine une congestion et une nécrose ischémique du foie dont l'intensité varie en fonction de la vitesse et du degré d'obstruction veineuse. Cette obstruction est généralement due à une thrombose (SBC primitif). Avec le temps, le thrombus se réorganise en tissu fibreux entraînant soit un rétrécissement localisé de la veine thrombosée, soit une oblitération diffuse la transformant en un cordon fibreux.

L'évolution spontanée du syndrome de Budd-Chiari est extrêmement grave (moins de 10% de survie sans traitement au-delà de 3 ans). Actuellement, lorsque le diagnostic est fait sans délai et les traitements appropriés rapidement mis en oeuvre, la survie est de l'ordre de 90% à 5 ans. Le pronostic à long terme est essentiellement dépendant des facteurs de risque de thrombose sous-jacents.

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.

MOHAMED NE REÇOIT AUCUN TRAITEMENT ALTERNATIF NI PONCTION D ASCITE
IL EST DONC EN URGENCE ET MERITE DES SOINS DIGNES 
 

J'insiste sur le fait que sans greffe le sort inéluctable est le décès de l'enfant.

Sa famille ne posséde pas les fonds pour financer une telle intervention. La salaire moyen en Algérie étant d'à peine 300 euros. Soyez nombreux à les soutenir par vos prières vos dons et vos partages.

Nous comptons donc sur votre solidarité. Les frais incluent les frais bancaires cb + . En cas de décès, la collecte sera reversée à un autre enfantSi nous réunissons les fonds le petit Mohamed sera pris en charge  par le groupe Acibadem au sein de l'hôpital Atakent à Istanbul dans le service transplant géré par le professeur Remzi qui a sauvé tant de nos patients en urgence vitale. 

En cas de décès la collecte sera reversée à un autre patient. 

EDIT LE 12/04/2019

L'état de Mohamed se deteriore. Son ictere est tres pronnoncé .

Merci d'indiquer en communication le nom de l 'enfant pour tout virement sur le compte bancaire de l'association:

Soyons nombreux à soutenir MOHAMED dans son combat, sa lutte pour vivre. Sa famille compte sur notre solidarité et sur notre charité. Vous pouvez contacter l'association via notre page Facebook : Association îlot câlins ou bien directement par email : [email protected]

MERCI !