Djoumana, 3 ans, est une petite princesse originaire du village de Teleghma en Algérie est atteinte du syndrôme de bêta thalassémie qui nécessite une greffe de moelle osseuse.

Djoumana est issue d'une famille nécessiteuse et ne peut donc pas accéder aux soins comme tous.

Ci-contre Djoumana avant et après 

La bêta-thalassémie est caractérisée par un déficit total ou partiel de synthèse des chaînes de bêta-globine de l'hémoglobine. C'est une maladie génétique due à une anomalie du gène qui code la fabrication d'une partie de l'hémoglobine.

Il existe deux principales méthode de traitement :

1) La combinaison de transfusions régulières et d'un traitement chélateur du fer précoce et régulier, longtemps administré par voie parentérale (déferoxamine), c'est ce que subit actuellement Djoumana.

2) La greffe de cellules souches hématopoïétiques : les résultats sont très favorables pour les enfants ayant un donneur intra-familial HLA identique, c'est le meilleur traitement curatif du bêta-thalassémie.

Djoumana a une soeur, nous attendons les résultats définitifs de HLA pour voir le pourcentage de compatibilité. Si le pourcentage de compatibilité s'avère insuffisant, une recherche de donneur non apparenté dans le fichier international aura lieu.

Le pronostic dépend de la sévérité de la maladie mais il est généralement bon, en particulier si le traitement est bien conduit.

Nous comptons sur votre générosité sans failles qui a pu nous permettre de financer une cinquantaine de soins depuis la création de l'association.

Djoumana vous remercie du fond du coeur .

Djoumana est très affaiblie.
Sa soeur cadette ci-contre sera bientôt, si nous réunissons les fonds nécessaires, prélevée afin de faire don de ses cellules souches pour sauver sa soeur.

L'état de notre petite Djoumana se dégrade.

Elle subit actuellement des séances de chimiothérapie.

Djoumana est consciente de la tombée de sa chevelure même du haut de ses 4 ans.Son papa et sa maman tentent d'aténuer ce dur moment qui demeure un traumatisme même pour les petits patients.

Nous remercions tous les coeurs qui soutiendront Djoumana via leur prieres leurs dons et leurs partages.

Voici le devis établi par le groupe MLP localisé à Istanbul avec qui nous travaillons depuis longtemps pour d'autres enfants bénéficiaires :

Les test HLA effectués avec sa soeur se sont avérés positifs ce qui rend une greffe avec donneur familial compatible baissant fortement le cout de l intervention.

Le coût est donc moins onéreux que sur liste d'attente internationale.

Merci pour votre soutien.

Quel que soit le montant de votre geste, en faisant un don, vous devenez un maillon important et efficace dans la longue chaîne de solidarité. Nous remercions vivement toutes les personnes qui prendront part à cet appel à l'aide.

Vous pouvez contacter l'association via notre page Facebook : Association îlot câlins ou bien directement par email : [email protected]