Association l’îlot calins
Lancée le 15 avril 2018

10 jours pour sauver Rayane !

73 141 €

collectés sur 73 093 €

Objectif atteint avec succès !

100% atteint avec 3 041 participants

Fermée depuis le 23 juin 2018

L'association « L'îlot Calins » s'est donné pour but de soutenir les enfants privés de soins faute de moyens financiers avec en priorité les plus nécessiteux, atteints de maladies graves dont le pronostique vital est engagé : c'est le cas du petit Rayane, 11 mois.

Hèlas, le petit Rayane a vu le jour avec une terrible malformation congénitale : L'atrésie des voies biliaires. Il est déjà bien mal en point. Il ne resistera guère longtemps.

On observe déjà un état de malnutrition qui en général précipite le décès de l'enfant. On observe également une hypertension portale. (veines saillantes .....)

Rayane est épuisé et commence à se dénutrir. Une fatigue extrème se lit également sur les traits du nourrisson ainsi qu'un ictère important (jaunisse bilirubine concentrée).

Il n'y a pas de remède, seule une intervention « kasai » censée établir une déviation afin que la bîle s'écoule et ne stagne pas dans le foie est réalisée mais ne réussit que rarement.

L'intervention "kasai" a échoué (Rayane a subit cette intervention à deux mois) non pas par manque de dextérité des chirurgiens mais parce que la réussite de cette intervention est itinérante à chaque enfant.

Seule issue donc : une transplantation hépatique (greffe de foie).

Rayane subit régulièrement des injections d'albumine et de vitamine K afin d'allonger son terme de vie. Ci-contre Rayane très apathique. A 9 mois il ne pèse plus que 5 kilos ! Rayane doit subir une greffe de foie sur donneur vivant pour éviter une mort certaine.

L'intervention ne se pratique pas en Algérie et l'état ne prend pas en charge les soins. Ces familles sont laissées dans le dénument le plus total, sans compter les examens, bilans, échographies et passeports très onéreux indispensables aux démarches, laissant un sentiment d'impuissance encore pus lourd aux familles.

Nous avons sollicité Acibadem un établissement Unniversitaire localisé en Turquie ou nous avons déja financé 6 greffes pédiatriques. Voici le devis :

Voici un reportage de la chaine algérienne Ennahar TV sur Rayane et sa famille. Nous insistons sur le fait que sans greffe dans les plus brefs délais le sort inéluctable est le décès de Rayane.

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.

Vous pouvez contacter l'association via notre page Facebook : Association îlot câlins ou bien directement par email : humanitaire@lilotcalins.fr

Nous remercions vivement toutes les personnes qui prendront part à cet appel à l'aide.

Posté le 20 mai 2018, 19h04

Rayane vient d'être admis aux urgences !

Nous sommes pessimistes quant au pronostic vital de Rayane qui semble s'assombrir (mélénas, chute du TP, régurgitation, perte de poids alarmante...). Son visage témoigne de son état. Nous devons réunir les fonds MAINTENANT.

Rayane vous remercie !

Posté le 28 avr. 2018, 18h56

Voici une photo de Rayane avec son papa compte sur vous. Ce papa souffre chaque jour car il connaît le sort réservé aux enfants atteints par cette maladie congénitale mortelle. D'autant plus que ce papa courage qui est routier travaille loin de ses être chers afin de pouvoir assumer les coûts de la vie et de la maladie de son fils. A chaque départ, celà reste un moment très penible pour lui et son épouse...

Cagnotte clôturée avec 3 041 participants :
+ 1690 €
Le 23 juin 2018
par un anonyme
et voilà qui complète la somme demandée. Le reste est entre les mains de Dieu
+ 1000 €
Le 23 juin 2018
par un anonyme
+ 2000 €
Le 23 juin 2018
par un anonyme
+ 1000 €
Le 23 juin 2018
par Karl Alexandersson
Dieu est avec vous, ayez foi en lui
+ 100 €
Le 23 juin 2018
par un anonyme
+ 3 €
Le 23 juin 2018
par Betty Vercammen
Que dieu le guerisse
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