Yassine, 2 ans, compte sur nous !
Lancée le 03 juin 2018
70 030 €
collectés sur 70 000 €
Objectif atteint avec succès !
Fermée depuis le 4 janvier 2019
Yassine est un petit enfant marocain de 2 ans, issu d'une famille nécessiteuse qui n'a pas les moyens de lui payer les soins nécessaires pour venir à bout de sa maladie congénitale : la thalassémie.
Fatigue, teint pâle, essoufflement, maux de tête... les symptômes de la thalassémie ne sont pas spécifiques, raison pour laquelle la maladie n'est pas toujours facile à diagnostiquer.
La thalassémie se traduit par un défaut de production de l'hémoglobine.
nous ne comptons plus les photos de Tassin et de sonn papa à ses côtés lors de leurs innnombrables passages à l'hôpital. Le papa est à bout.....
L'hémoglobine est une grosse protéine contenue dans les globules rouges, son rôle est de transporter l'oxygène.
Yassin est épuisé par tous les examens à répétition.
Yassine enchaîne les aller et retour à l'hôpital afin d'y recevoir des transfusions sanguines. Malgrè son jeune âge, il est conscient de sa maladie.
Chaque année, près de 300 000 enfants dans le monde naissent avec une maladie du sang. Parmi eux, plus d'un tiers souffre de thalassémie.
Yassine necessite une greffe de moelle en urgence dans un établissement compétent en la matière. Ci-contre Yassine lors de l'une de ses nombreuses visites à l'hôpital afin d'y revoir des culots de globules rouges.
Yassine est souvent sujet à des crises d'anémie (baisse du taux de fer dans le sang). De ce fait Yassine est fatigué, pâle et apathique.
Nous avons sollicité la clinique Médical Park où nous avons déjà effectué plusieurs greffe de moelle pour les enfants que nous suivons. L'établissement est localisé à Istanbul en Turquie, voici le devis établi :
Nous avons procédé au transfert du petit Yassin en Turquie
Le 14/12/2018
Yassin a débuté ses séances de chimiothérapie qui sont toujours un moment très délicat pour les enfants.
`Son papa est toujours à ses côtés, et apporte à son fils toute l'affection nécéssaire pour combattre sa maladie et faire face aux nombreux traitements.
Merci pour votre soutien
le 26 /12 /2018 Le papa de Yassin lance un ultime appel à l'aide afin de financer la greffe de son fils. Jusqu'à présent, toutes les greffes de moelle pour soigner la thalassémie majeur ( la forme la plus sévère ) ont été un succès.
Yassin se montre très très courageux et endurant. C'est sans compter le soutien indefectible de son "super papa"
Le papa de Yassin se perd parfois dans ses pensées, mais nous le soutenons afin de l'encourager a rester optimiste!! Des personnes fideles veillent sur lui.
Le montant de la collecte prend en compte les frais bancaires itinerants , frais , les billets d'avion , l'hébergement et d'éventuels surcout lié aux test et soins ainsi qu un budget publicitaire.
Toute l'équipe se joint à la famille de Yassin et vous remercie
Pour rappel, l'association a déjà financé depuis mars 2016 : 16 greffes de foie sur donneur vivant, des opérations cardiaques, neurologiques dite de dérivation et bien d'autres.
Quel que soit le montant de votre geste, en faisant un don, vous devenez un maillon important et efficace dans la longue chaîne de solidarité.
Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.
Vous pouvez contacter l'association via notre page Facebook : Association îlot câlins ou bien directement par email : [email protected]
MERCI !
Posté le 30 janv. 2019, 22h12
VOICI LE RÉSULTAT DE VOTRE CHARITÉ
UN ENFANT QUI DANSE ALORS QU IL Y À À PEINE QUELQUES SEMAINES YASSIN ETAIT TRANSFUSE PRATIQUEMENT CHAQUE JOUR
LES PLEURS ONT ENFIN LAISSE PLACE AUX RIRE
MERCI À VOUS
nous suivre https://www.facebook.com/lilotcalins/
Posté le 27 janv. 2019, 15h16
Yassin répond bien à la greffe . Des contrôles seront effectués régulièrement.
Et c'est toute une équipe qui vous salue et vous remercie.
Posté le 07 janv. 2019, 10h54
Le papa de Yassin remercie du fond du coeur toutes les personnes qui lui ont permis de finnancer le ttt de greffe de moelle osseuse afin de combattre sa thalassémie majeure .
Que Dieu vous récompense
Posté le 04 janv. 2019, 00h51
Vous êtes formidables et on ne vous le dira jamais assez!!
Nous remercions du fond du coeur toutes les personnes qui ont par leur charité, leur solidarité contribué à financer une greffe de moelle au petit Yassin .
Nous félicitons aussi beaucoup de parents qui ont fait preuve de beaucoup de patience car l'association étant saturé ne peut plus répondre à toutes les demandes.
Les parents de Yassin et également ceux de Wiam ont contacté l association sans relâche jusqu'à ce que des places se libèrent.
nous les félicitons donc pour leur ténacité.
Nous nous souviendrons des longues heures passées par le papa de Yassin à l'hôpital .......des heures et des heures et des allers et retour innombrables.....et du désespoir ......
Des nombreux régimes transfusionnels à assurer, des pleurs...
Yassin a d'ors et déjà reçu sa greffe et répond très bien au ttt.
Il faut garder à l'esprit que les greffes de moelles sont certes dans la majorité des cas de thalassémie curatives mais elles peuvent engendrer des effets secondaires fatals.
Allahy chafih. et que Dieu vous recompense en vous gardant de toute affliction vous vos proches et surtout vos enfants.
D'autres enfants attendent et viendront hélas remplacer les précédents.
Merci pour votre soutien
Posté le 02 nov. 2018, 20h17
Enfin une bonne nouvelle pour le petit Taha Yassin. Suite aux test HLA réalisés sur son frère, il n'aparaissait que seulement 50% de compatibilité pour une greffe sur un donneur intrafamilial.
Or, les test effectués avec son papa sont très encourageants puisqu'ils donnent un pourcentage de 100%.
il faut donc comprendre que le petit Taha Yassin ne recevra pas une greffe sur un donneur dans le fichier international dont le cout est bien plus important, mais il recevra une greffe sur un donneur intrafamilial dont le donneur sera son papa.
Yassin lors de son transfert de son hôtel à l'hôpital
La collecte passe donc de 95 000 euros à 70 000 euros.
Merci à toutes les personnes qui nous permettront de financer la greffe de Taha Yassin.
Posté le 21 oct. 2018, 19h04
Nous avons pris la décision de transferrer le jeune Yassine en Turquie face à son état de santé qui s'aggravait.
Cependant nous n'avons pas réuni tous les fonds necessaires a sa transplantation, mais nous avons suffsemment de fonds pour commencer les tests HLA avec son frere son principal donneur. Merci pour votre soutien.
Les voici arrivés en Turquie et pris en charge par l'établissement ou ils seront conduits à l'hotel.
LEs tests HLA ont pu être effectués queques jours après.
seulement 50 % de compatibilité ce qui donne une chance sur deux que la greffe soit un succé.
Nous optons donc pour la recherche d'un donneur dans le fichier international qui prendra entre quelques semaines et trois mois en moyenne.
MErci à vous pour votre mobilisation. Le papa de Yassine a passé beaucoup de temps au Maroc à l'hopital et s estdit épuisé et on le comprend.
Notre papa courage s'est confié: Voilà bien longtemps qu'il n'avait pas vu sa femme lui adresser un sourire tant le desespoir l'animait
MErci à vous.
Nous avons encore besoin de votre charité.
Que Dieu vous récompense.
Posté le 03 oct. 2018, 12h31
Yassin présente une bêta thalassemie majeure. Sans greffe de moelle cet enfant doit encaisser de lourds traitements comme l exjade nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
Yassin présente une surcharge en fer. Si sa maladie n’est pas traitée à temps elle peut conduire à des atteintes de divers organes (cirrhose, cancer du foie, insuffisance cardiaque...).
Aidez Yassin a recevoir les soins qu'il mérite
Merci à vous
Posté le 06 sept. 2018, 17h19
Les parents de Yassine souffrent terriblement de cette situation et chaque jour qui passe renforce leur chagrin et leur crainte de voir partir leur fils... Mobilisons-nous !
