Zeynep Sare est une petite fille âgée de 20 mois. Elle vie en Turquie. Elle souffre de la maladie SMA type 1. Si elle ne prend pas le traitement prescrit avant ses deux ans, un décès sera fort probable. 

En effet, ce traitement coûte très cher (2 156 765 $) et la sécurité sociale ne le prend pas en charge. C'est pourquoi la famille de la petite doit récolter cette somme auprès des personnes bénévoles. Elle lutte contre le temps.

Les enfants malades de SMA ne recevant pas de soins médicaux décèdent en douleurs extrêmes.L'atrophie musculaire spinale de type 1 est la forme la plus grave de la maladie qui invalide les personnes en affectant les cellules nerveuses motrices de la moelle épinière, en les empêchant de marcher, de manger ou de respirer. La plupart des bébés ne survivent pas avant l'âge de 2 ans et c'est la première cause génétique de décès chez les nourrissons pendant leur sommeil.Ce n'est qu'avec ce traitement que nous pouvons garder Zeynep Sare en vie. Elle ne peut pas prendre de poids à cause de la maladie et des problèmes respiratoires récemment développés. Elle perd des compétences musculaires chaque jour et un jour elle ne pourra plus respirer seul pendant son sommeil. Nous voulons le sauver avant cela.Quel que soit le montant, chacun peut participer à cette cagnotte. Pas besoin de créer un compte ou de s'inscrire, c'est rapide et les paiements par Carte Bancaire sont 100% sécurisés.

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette cagnotte autour de vous au maximum. MERCI !

Pour nous contacter : 

@zeynepsare_sma_europe