Nous vous informons que nous clôturons la collecte de la petit Manar .
Nous avons accumulé des surplus sur diverses collectes sur une période d'un an. Ainsi après les comptes, les surplus cumulés nous permettent de clôturer la collecte de la petite Manar.`Merci à tous les donateurs

En ce 25 décembre de cette fin d'année, c'est un autre SOS que nous recevons de la part d'un pédiatre en Algérie  afin de venir en aide auprès de l'une de ses patientes pour laquelle ce dernier est inquiet face à l'évolution de sa pathologie.

Manar 4 ans souffre et a besoin de votre mobilisation afin de financer une greffe de moelle haploidentique à l'étranger. 

 Voici le message d'urgence que nous avons reçu de la part de son pédiatre Farouk.

Bonjour permettez moi de vous présenter la petite BENDABKA Manar, âgée de 3 ans et demi, originaire de Biskra et y demeurant ( Sud Algerie). Manar est issue de parents jeunes, la dernière d'une fratrie de 2 enfants, qui presente une pathologie maligne tres rare type lymphohistiocytose familiale, diagnostic retenu après 18 mois d investigation et de souffrance!.

L'enfant est toujours fébrile, présente des douleurs osseuses diffuses et souffre d'anorexie Selon les médecins traitants, il n' y a pas de solution en dehors de la greffe de moelle.

Prière de nous aider, les conditions socio-économiques de la petite sont très difficiles.

Apres plusieures cures de chimiothérapie la petite nécessite actuellement en urgence une greffe de la moelle osseuse ( le seul traitement curatif)

Selon les médecins traitants ( un professeur de Batna, un professeur d'Alger et enfin un professeur de France) elle ne supportera plus  la chimiothérapie à court terme.  Une greffe de moelle doit donc être assurée  le plus tôt possible.

Je vous prie de bien vouloir nous aider à la prendre en charge. Je reste a votre disposition pour plus de renseignements. NB: Bilan pré-operatoir, typage HLA faits.

Manar , à la lumiere du typage HLA qui ont té effectué à l'institut Pasteur À Alger a révélé deux donneurs compatibles dont son père et son frère  mais à seulement 50 % . Nous précaunisons donc une greffe sur donneur non apparenté dont la recherche sera effectuée auprès de la banque internationale.

Si nous réunissons les fonds, Manar sera prise en charge par le groupe acibadem en Turquie dans un établissement dans la ville d Adana.

Depuis sa création l'association a financé une cinquantaine de greffe de moelle osseuse ainsi que des transplantations hépatiques auprès de cet établissement.

Merci à tous les coeurs qui répondront présent pour cet appel à la solidarité.

Manar est en urgence et doit être transfusée très régulièrement. Nous devons mettre fin à sa souffrance.

Edit le 28/12/2018

L etat de manar s aggrave de plus en plus et bcp plus rapidement ! Théoriquement, les enfant atteints de cette pathologie ne peuvent pas résister au-delà de l age de 4ans

le 30/12/2018 Manar souffre de gingivorragies ( saignements des gencives ) conséquence de sa maladie.

Fièvre très élevée motif de consultation

Manar se plaind d une douleur osteo-articulaire diffuse et abdominale atroce

Des céphalées d apparition brutale au réveil du sommeil. 

Manar souffre depuis trop longtemps. nous devons mettre un terme à son calvaire.

Le 01/01/2019

MANAR SOUFFRE LE MARTYRE SUITE À UNE GINGIVOSTOMATITE SÉVÈRE CONSÉCUTIVE À SA MALADIE
ELLE NÉCESSITE UNE GREFFE DE MOELLE EN URGENCE

Les douleurs sont aigues Manar souffre tellement

Le 03/01/2019

LES SAIGNEMENTS CONTINUENT MANAR SOUFFRE LE MARTYRE"

Si elle mange rien, je dois l hospitaliser. Mais j peur des infections nosocomiales à l'hôpital. Manar est ilmmunodéprimée." tels sont les paroles de son pédiatre Farouk qui est à l'origine de cet appel à l'aide.

Aidez nous à colleceter les fonds necessaires en vue de financer une greffe de moelle osseuse

ALLONS NOUS LAISSER SOUFFRIR MANAR PLUS LONGTEMPS?? 
LES RESEAUX SOCIAUX DOIVENT S UNIR POUR MANAR
AIDEZ-NOUS!

"C'est  le stade ultime de la maladie, céphalees intenses, douleurs osteoarticulaires diffuses, crise d hemolyse, gingivostomatite avec probablement une gastrite, atteinte occulaire... La petite Manar ne va pas attendre, elle ne va pa supporter tout celà. Rabbi m3ak ya manar " insiste son pédiatre.

LE 09/01/2019 Manar a présenté une laryngite aigue qui a necessité plusieures seances de nébulisation

LE 11/01/2019

MANAR EST EN DANGER

Epistaxis bilatéral abondant qui nécessite un traitement local et général apres un bilan d urgence afin d éliminer une thrombopénie sévère ou une aplasie severe en rapport avec sa maladie

C 'est un stade vraiment avancé de la maladie

Le 16/01/2019

Manar a été hospitalisé ce matin en urgence pour une pâleur extrêmes suite a une anémie sévère a 6 g/DL d hémoglobine
Une transfusion a été assuré en urgence

Le montant de la collecte prend en compte les frais bancaires itinerants , frais , les d'éventuels surcout lié aux test et soins ainsi qu un budget publicitaire..

Quel que soit le montant de votre geste, en faisant un don, vous devenez un maillon important et efficace dans la longue chaîne de solidarité. 

Que Dieu vous récompense. 

Nous vous informons qu'en cas de décès la collecte sera reversée à un autre enfant.

Vous pouvez contacter l'association via notre page Facebook : Association îlot câlins ou bien directement par email : [email protected]

Quel que soit le montant, chacun peut participer à cette cagnotte. Pas besoin de créer un compte ou de s'inscrire, c'est rapide et les paiements sont 100% sécurisés.

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette cagnotte autour de vous au maximum. MERCI !