Melissa, 7 ans vit a Annaba en Algérie, et est née avec de multiples malformations.

Chaque rentrée des classes est un supplice pour sa maman qui redoute les incessantes moquerie de ses camarades. 

Mélissa est pleine de vie et est bien évidement consciente de ses polymalformations

Communément appelée bec-de-lièvre, la fente labio-palatine est une pathologie congénitale qui touche, comme son nom l'indique, les lèvres et le palais. Inesthétique, cette anomalie, survenue au cours du développement fœtal, peut également entraîner des difficultés à s'alimenter et à communiquer.
 

Heureusement, les progrès chirurgicaux permettent aujourd'hui de restaurer les différentes fonctionnalités de la bouche.
 

Melissa a besoins d une chirurgie reconstructice. Helas , 2 operations en Algerie ont deja ete pratiquées mais sans succes.

Notre petite puce a besoin de votre soutien. VOUS êtes notre seule issue!

L'ectrodactylie[  (ou « aplasie digitale » ou « adactylie »]) est une maladie génétique rare qui se signale par une absence d'un ou plusieurs orteils et/ou de doigts de la main, formant pour la main une pince, dite « pince de crabe », ou « pince de homard  

Melissa soufre aussi de malformations congénitales au niveau des mains et des pieds. Cependant, la petite peut marcher.Melisa souffre d'hypoplasie d’un ou plusieurs rayons central avec défect en « cône » s’étendant jusqu’au métacarpe.

Notre petite pincesse est cependant bien entourée et garde le sourire.Cette anomalie divise la main en 2 parties : ulnaire ou radiale Autosomique dominant à pénétrance incomplète, parfois récessif Souvent bilatéral avec atteinte fréquente des pieds.LEs anomalies asocies à cete malformation sont:,  Malformations associéesFente palatinePieds fendus++ (50%) Vos dons pourront nous permetre de transferrer Melissa dans un etablissement competent. Voici le devis réalisé dans un etablissement en Turquie.

Melissa est une petite fille tres attachante! Sa maman souffre des moqueris constantes . Chaque rentrée scolaire est une épreuve pour Melissa et sa maman.

Nous vous sollicitons donc chers donateurs afin de nous aider a offrir a Melissa les soins qu elle merite!

Nous remercions tous les coeurs qui prendront part à cet appel à l'aide.

Quel que soit le montant de votre geste, en faisant un don, vous devenez un maillon important et efficace dans la longue chaîne de solidarité. Parce que chaque don compte, parce que votre geste fera la différence, participez maintenant ! Chacun peut participer du montant qu'il souhaite. Sachez que tous les paiements sont 100% sécurisés.

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Merci d'indiquer en communication le nom de l 'enfant pour tout virement sur le compte bancaire de l'association:

Merci à toutes les personnes à qui Dieu permettra de m'aider par une prière, un don ou un partage

MERCI !

Pour rappel, l'association a déjà financé depuis mars 2016 : 11 greffes de foie sur donneur vivant, des opérations cardiaques, neurologiques dite de dérivation et bien d'autres.

Merci à tous les donateurs !

Vous pouvez contacter l'association via notre page facebook : Association îlot câlins ou bien directement par email : [email protected]