Merci a tous les donateurs pour votre soutien. Sofia est attendu le 20 mars a Saint Luc. Au 24 janvier et compte tenu de la gravite de son etat, l association a procede au transfert de la somme, il manquait alors 3000 euros que nous avons avance. Que Dieu vous recompense tous!

Les parents de Sofia sollicitent l'aide de la communauté et lancent un appel au secours afin de soigner leur enfant âgée de 3 ans. Sofia nécessité une greffe de foie sur donneur vivant dont le donneur sera sa mère. Comme vous le savez, cette intervention ne se pratique pas en Algérie et doit donc être effectué dans un établissement spécialisé.

 

Pour une prise en charge de l'état ou CNAS la liste est longue et ne garantie pas une prise en charge dans les délais qui permettraient à Sofia une non aggravation de son état. L'AVB est une maladie mortelle. Seule issue : Une greffe hépatique.

La maman est la donneuse. Le foie est le seul organe de notre corps capable de se régénérer tout seul. En effet, chez l'Homme, on peut prélever les 3/4 du foie et celui-ci retrouvera sa taille d"origine en 4 mois. Cela rend le don d'une partie du foie d'un donneur à un receveur accessible, car chaque moitié du foie se régénèrera alors en un foie complet.

Comme pour tous les enfants précedemment pris en charge à l'hôpital Saint Luc Bruxelles par notre association et grâce à vos dons, l'intervention est très complexe et necessite un suivi pré et post greffe pour le donneur et l'enfant.

Cette greffe ne se pratique pas en Algérie.

 

Les démarches sont en cours et le devis définitif sera mis en ligne. L'hôpital demande une batterie d'examens très couteux pour cette famille vivant très modestement.

En présence d'atrésie des voies biliaires, le conduit allant du foie à l'intestin se détériore, ce qui empêche le foie d'évacuer la bile. Une accumulation de bile peut alors se former dans le foie et l'endommager.

Si l'écoulement de la bile ne peut être établi, la fonction hépatique est graduellement perdue, et les enfants atteints de la maladie survivent rarement au-delà de l'âge de deux ans à moins qu'une intervention Kasai appelée porto-entérostomie ait été effectué avec succès (1 enfant sur 3).

L'AVB de Sofia a été diagnostiquée tres tôt.

La procédure ne peut pas corriger la détérioration déjà subie par le foie. Malgrè une procédure de Kasai réussie, la cirrhose du foie continue de progresser lentement (cicatrice sur son ventre temoigne de cette intervention).

Sofia a une hépathomégalie ou grossissement du foie bien visible. Elle n'a pas d'autres indications qu'une greffe hépatique pour survivre.

Le foie est le seul organe de notre corps capable de se régénérer tout seul. En effet, on peut prélever les 3/4 du foie et celui-ci retrouvera sa taille d"origine en 4 mois.  Chaque moitié du foie se régénèrera alors en un foie complet.

 

L'enfant n'est pris en charge que lorsque le montant est effectif et à disposition de l'établissement. Pour toute information: [email protected]. L'enfant rejoindra le service pédiatrique transplant auprès du Professeur Reding si la somme necessaire est réunie

Nous comptons donc sur votre solidarité. Les frais incluent les frais bancaires. En cas de décès, la collecte sera reversée à un autre enfant. Voici les coordonnées téléphoniques du papa de Sofia : Adel Redjeb (+213) 05 50 03 16 02.

Quel que soit le montant de votre geste, en faisant un don, vous devenez un maillon important et efficace dans la longue chaîne de solidarité. Parce que chaque don compte, parce que votre geste fera la différence, participez maintenant ! Chacun peut participer du montant qu'il souhaite. Sachez que tous les paiements sont 100% sécurisés.

 

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.

 

Pour avoir des nouvelles de Sofia, vous pouvez suivre la page facebook de notre asssociation :  L'îlot Calins des Soeurs et Frères de Coeur.