Merci à vous!! d'autres enfants en urgence vitale ont besoins de vous!!

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                                                         SAUVONS LINA

Nous lançons un appel au secours pour la petite Lina, agée de 17 mois et atteinte d'une maladie du foie. Suite aux 2 précedentes collectes lancées sur CotizUp pour des enfants ayant la même maladie : pour Maria et Bouchra, cette maman a pris contact avec nous afin de l'aider dans ses démarches. L'argent sera entièrement reversée à l'hopital comme nous l'avons fait pour Maria. Petite précision: Une commission fantôme  existe en Algérie afin de venir en aide mais les délais prennent des années et sont donc inapropriés pour un nourisson avec un foie défaillant voire détraqué puisque celui ci n'assure plus ses fonctions( derniers bilans sanguins catastrophiques en bas de page)

De plus, la demande de visa a échoué, et la petite ne pourra donc pas bénéficier de l'AME (Aide médicale étrangère). LEs consulats et l'office des étrangers ne délivrent pratiquement plus de visa ou au compte goutte pour les ressortissants Algériens, et Marocains . Le consulat me dit prendre ses précautions carles hôpitaux reclament le remboursement des frais médicaux ensuite au consulat Algérien.......

Tout comme Maria, la petite est née avec une malformation du foie et a subi à l'âge de 2 mois l'opération Kasai (pose dune anse ou déviation) qui a été un echec. Lina doit donc beneficier dune transplantation hépatique. La donneuse est trouvée. En effet le foie est le seul organe a pouvoir être prélevé jusqu à ses 3/4 et ensuite retrouver une taille normal en seulement 4 mois. Il se regenere seul.

L'atrésie des voies biliaires est une maladie rare présente dès la naissance de l'enfant.

L'intervention est très complexe et necessite un suivi pré et post greffe pour le donneur et l'enfant. Cette greffe ne se pratique pas en Algérie. En France, le coût de l'opération sélève à 220 000 € contre 120 000 € en Belgique (là où sera soignée Lina incha Llah).

Nous allons donc diriger la maman de Lina vers l'hôpital Saint-Luc à Bruxelles au service pédiatrie transplant auprès du Professeur Reding où est actuellement soignée la petite Maria. Le hic c'est que comme nous l'avons vécu précedemment pour Maria, l'hôpital insiste et ne prend en charge le nourisson qu'une fois les 120 000 € versés sur le compte de l'hôpital.

J'insiste sur le fait que sans greffe le sort inéluctable est le décès de l'enfant.

Lina maigrit très vite et elle est jaune à cause de cette maladie. La petite a du mal a trouver le sommeil, et a des démangeaisons.

Pour de plus amples informations sur la maladie de la petite et sa prise en charge vous pouvez nous contacter via cette page qui a été crée pour Lina.

Lina lors de son hospitalisation à l'age de 3 mois :

Nous comptons sur vous chers frères et soeurs pour venir en aide à Lina et à sa maman ses freres et soeurs qui vivent ce drame au quotidien. N'attendons pas que la petite se dénutrisse et souffre...

Barakallaoufikoum. Merci à ceux qui prendront part à cette cagnotte. N'oubliez pas il n'a pas de petits dons.

L'enfant n'est pris en charge que lorsque le montant est effectué est à disposition de l'établissement. Pour toute information: [email protected]

Quel que soit le montant de votre geste, en faisant un don, vous devenez un maillon important et efficace dans la longue chaîne de solidarité. Parce que chaque don compte, parce que votre geste fera la différence, participez maintenant ! Chacun peut participer du montant qu'il souhaite. Sachez que tous les paiements sont 100% sécurisés.

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.

Létat de Lina s'aggrave. La ptite se nourrit de moins en moins. Son taux de bilirubine explose et son ventre gonfle....

Les derniers bilans de Lina ne sont pas bons du tout et montre un taux de bilirubine anormalement tres eleve !! La bilirubine empisonne son sang, le taux de créatinine témogne d'une fonte musculaire et voire même de complications rénales, prothrombinase ou temps de Quik démontre risque hémorragique, elle souffre de rachitisme,  son taux de phosphatase alcaline, témoigne d'un rachitisme ou carrence en vitamine D qui freine la croissance des os. TGO et tGP connontent une hypertension portale ( au niveau de la veine porte présente au niveau du foie ) son foie est dur comme une pierre et a perdu en spongieusité et n'absorbe plus le sang ...conséquence l'ascite emplit le péritoine et provoque des gonflements de l'abdomen......

Pour avoir des nouvelles de Lina, nous avons crééer une page facebook : https://www.facebook.com/Un-foie-pour-Lina-1016496991760904/

UNE PETITION VIENT D'ETRE MISE EN LIGNE AFIN DE DEMANDER AU MAROC ET A L ALGERIE LA PRISE EN CHARGE DES SOINS A L  ETRANGER POUR TOUS LES CITOYENS NE POUVANT ETRE PRIS EN CHARGE DANS LEUR PAYS. SOYEZ NOMBREUX A Y PARTICIPER. D AVANCE MERCI.

http://www.mesopinions.com/petition/sante/financement-soins-etranger/19998

NOTE :

Si l on parvient à reunir les dons afin que Lina soit prise en charge, il faudra cependant un traitement immunosuppresseur afin d'anticiper un rejet tardif. Ce traitement sera necessaire à vie et comporte beaucoup d'inconvenients pouvant entraîner d'autres complications. Ce traitement a un cout avoisinant les 40 000 euros par an. Ou la famille devra solliciter un visa humanitaire et ainsi quitter l'Algérie ou elle devra trouver les fonds necessaires pour recevoir son traitement. Beaucoup d enfants se font greffes grace aux dons et decedent par la suite faute de soins. Il faudra donc faire de nombreux bilans et depister les signes de rejet et tout cela aura un cout. Nous vous tiendrons informés de la suite des événements inchallah.

Le chemin est donc encore parsemé d'embuches.