Association l’îlot calins
Lancée le 04 mai 2017

Contre le Spina Bifida

23 293 €

collectés sur 47 000 €

49% atteint avec 1 068 participants

Fermée depuis le 21 novembre 2017

 

 

                                           

L'association l'Ilot Calins lance une opération de levée de fonds pour 2 cas de spina bifida.

Le spina-bifida se définit par l'absence de fermeture postérieure du canal osseux (colonne vertébrale) dans lequel se trouve la moelle épinière.

 

Le degré de l'anomalie est très variable. On distingue :

  • Les spina-bifida occultes (spina bifida occulta) ;
  • Les spina-bifida ouvertes (spina bifida aperta), qui concernent 1 cas sur 800 naissances.

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DOHA ZAOUI

 

atteinte du syndrome discret de la moelle épinière, Doha, 6 ans et demi originaire d'Algerie à Blida est atteinte de spina bifida. Elle presente un myelo meningocele

 

( Le myéloméningocèle est une hernie des méninges et de la moelle épinière hors de leur enveloppe osseuse naturelle.

Elle est recouverte d'une membrane fragile ou de peau dont la rupture laisse s'écouler du liquide céphalo-rachidien. Le traitement est chirurgical.)

Doha a de nombreux retards psycho moteur.

Doha est hebergée chez sa tante qui prend soin d'elle depuis sa plus tendre enfance.

Si l'on parvient à réunir les fonds, Doha rejoindra le centre de soins situé à Istambul du groupe Acibademen Turquie.

Voici le devis

 

 

Merci pour votre soutien pour Doha.

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                MALEK YASMINA

6 ans réside en Algérie dans la ville d'Oran est est née avec le spina bifida à myéloméningocèle : la forme la plus grave; caractérisée par la saillie de la moelle épinière et de ses membranes (les méninges) par une ouverture dans la colonne vertébrale; ec le spina bifida a

La cause exacte du spina bifida reste à ce jour inconnue.  Une erreur se produit au cours des 2 premiers mois qui suivent la conception, mais les spécialistes en ignorent la cause précise. Il a été démontré que les femmes qui ont un faible taux d'acide folique (une vitamine B) sont plus sujettes à donner naissance à des enfants atteints d'une malformation du tube neural.

Les chercheurs supposent qu'au moment où les gènes du fœtus commandent la formation de la colonne vertébrale, certaines composantes chimiques nécessaires sont absentes.

Yasmina est incapable de marcher et est dependante.

Si l'on parvient à réunir les fonds, Yasmina rejoindra le centre de soins situé à Istambul du groupe Acibadem en Turquie.

Voici le devis:

Merci pour votre soutien pour Yasmina.

 

Quel que soit le montant de votre geste, en faisant un don, vous devenez un maillon important et efficace dans la longue chaîne de solidarité. Parce que chaque don compte, parce que votre geste fera la différence, participez maintenant ! Chacun peut participer du montant qu'il souhaite. Sachez que tous les paiements sont 100% sécurisés.

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collectee en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.

MERCI !

La collecte comprend les frais bancaires et paypal itinerants, l'hebergement, et les billets d'avion.

En cas de décès la collecte sera reversée a un autre enfant.

L'association a déjà fiinance depuis mars 2016, 14 greffes de foie sur donneur vivant, des opérations cardiaques, neurologiques dite de dérivation et bien d'autres.

Pour contacter l'association c'est par ici

humanitaire@lilotcalins.fr

SITE WEB https://www.lilotcalinsdessoeursetfreresdecoeur.fr/

 

Pour adresser votre don par virement bancaire en precisant en comunication le nom de l'enfant:

Code banque: 30003 Code guichet: 03886 Numéro de compte: 00050025661...
Clé RIB: 15
IBAN: FR76 3000 3038

 

 

Cagnotte clôturée avec 1 068 participants :
+ 11 €
Le 17 nov. 2017
par un anonyme
+ 25 €
Le 17 nov. 2017
par un anonyme
+ 20 €
Le 11 nov. 2017
par un anonyme
+ 12 €
Le 10 nov. 2017
par un anonyme
+ 300 €
Le 08 nov. 2017
par un anonyme
+ 10 €
Le 06 nov. 2017
par un anonyme
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