Depuis l’âge de 2 ans, Jules souffre d’une maladie de Lyme chronique et de co-infections associées. Une maladie qui l’handicape fortement au quotidien, que ce soit au niveau moteur ou à travers la perte du langage. Son système immunitaire s’en trouve également affaibli, ce qui ouvre la porte à de nombreuses autres infections (bactéries, virus et parasites) et l’expose à des pathologies plus graves encore.

Hélène et Fabrice, ses parents, ont tenté de le faire soigner en France mais ce fut malheureusement un échec. La douleur de voir leur enfant dépérir sous leurs yeux impuissants les a donc poussé à élargir leurs recherches de traitement.

En 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays à reconnaître la maladie sous cette forme. La recherche et les traitements y ont beaucoup progressé ces dernières années !

À 9 ans, grâce aux traitements reçus aux Etats-Unis, Jules montre enfin des progrès ! Le problème, c’est que chaque séjour médical leur coûte 20 000 euros et que pour s’assurer du bon déroulement de celui-ci, ils doivent s’y rendre tous les deux mois pendant quelques années. Pour deux ans de traitement, ce sont donc 240 000 euros qu’ils doivent rassembler. Mais Jules ne dispose d’aucune aide financière, que ce soit de la part de l’Etat, des assurances ou de la part d’associations.

Il y a un déni de la maladie en France et les associations sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous !

Aujourd’hui, la famille de Jules a donc plus que jamais besoin de soutien 💪