5 jours pour sauver khadija

Association l’îlot calins
Lancée le 20 oct. 2016

10 340

collectés sur 13 000 €

79% atteint avec 462 participants

Fermée depuis le 7 novembre 2016

                                                  

NOTE IMPORTANTE; Nous remercions toutes les personnes qui ont contribué à la collecte de Khadija qui a pu subir une intervention cardiaque.

Khadija nous a quitté3 jours après son intervention. Que Dieu l'acceuille dans son paradis.

 

 

 

Nous avons très peu de temps pour lever des fonds pour ce nourisson Boumaad Khadija agée seulement d'à peine 1 mois.

Khadija est née avec une malformation cardiaque: une cardiopathie complexe congénitale de type TGV +CIA. Les enfants porteurs d’une TGV ne survivent pas sans une intervention précoce, dont le pronostic a été grandement amélioré par le diagnostic prénatal.

L'intervention qui est très lourde va être réalisée en Algérie dans une clinique privée à Alger 'IBN SINA".

Le professeur insiste, L'INTERVENTION DOIT ETRE REALISEE EN URGENCE AVANT LE 28/10/2016.

 

DE QUOI SOUFFRE KHADIJA ?

La transposition complète des gros vaisseaux est une cardiopathie congénitale relativement fréquente. Il s'agit d'un trouble du cloisonnement du tronc artériel primitif qui aboutit à la naissance de l'aorte à partir du ventricule droit et de l'artère pulmonaire à partir du ventricule gauche. Une telle anomalie est incompatible avec la vie, sauf lorsqu'il s'y associe des malformations permettant le mélange des deux circulations : CIA, CIV ou canal artériel. On trouve dans 15% des cas, une sténose de l'artère pulmonaire qui protège le poumon de l'hyperpression sanguine

L'INTERVENTION: TGV + CIA + REANIMATION LOURDE

Si le switch artériel ne peut pas être réalisé assez tôt, il faut reconditionner le VG à éjecter contre des résistances élevées par un cerclage de l’AP et compenser la perte de débit pulmonaire par un shunt de type Balock.

Le switch artériel est actuellement l’intervention de premier choix. La reconstruction étant anatomique, le cœur a une fonction normale, pour autant que l’opération ait eu lieu assez tôt pour empêcher une involution irréversible du VG connecté au système à basse pression de l’AP. Hormis une mortalité périopératoire de 3%, l’espérance de vie est quasi normale (97% à 10 ans).

Quel que soit le montant de votre geste, en faisant un don, vous devenez un maillon important et efficace dans la longue chaîne de solidarité. Parce que chaque don compte, parce que votre geste fera la différence, participez maintenant ! Chacun peut participer du montant qu'il souhaite. Sachez que tous les paiements sont 100% sécurisés.

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.

Au 21/10/2016 Khadija a du mal a respirer et son coeur bat fortement.

 Au 22/10/2016 à 13h05: Je suis en route de ma petite campagne ou je reside à Tipaza pour rejoindre Algerafin d'y être auscultée car je n ai pas pu dormir de la nuit, j'ai du mal à respirer.

La somme prend en compte les frais bancaires itinérants. En cas de décès, la collecte sera reversée à un autre enfant.

Pour contacter le papa de Khadija: 00213669775423

La personne qui s'occupe de la partie administrative: 0667330111

Pour contacter L'association:

https://www.facebook.com/lilotcalinsdessoeursetfreresdecoeur/

MERCI !

Cagnotte clôturée avec 463 participants
+ 18 €
Le 05 nov. 2016
par un anonyme
+ 5 €
Le 03 nov. 2016
par un anonyme
+ 9 €
Le 01 nov. 2016
par un anonyme
+ 5 €
Le 01 nov. 2016
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+ 9 €
Le 01 nov. 2016
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Le 01 nov. 2016
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