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Bonjour,
Nous sommes les parents de Aylan et nous collectons des fonds afin de nous aider à financer des thérapies essentielles mais non reconnu par la système (sécurité sociale & MDPH), pour améliorer le développement de notre fils et ainsi surmonter cette épreuve très difficile qui est arrivé comme un coup de massue dans nos vies.
Aylan est atteint d’une maladie très rare et grave qui se nomme syndrome de West et qui s’apparente à de l’épilepsie.
Il aura un retard de développement plus ou moins important, tout dépend de l’efficacité du traitement et des thérapies.
Aylan est suivi à l'hôpital Necker sur Paris et par plusieurs thérapeutes dont le centre de réhabilitation neuro-fonctionnelle sur Pleurtuit près de Saint-Malo.
Nous ne bénéficions d’aucune aide pour les thérapies qui ne sont pas reconnues par la sécurité sociale, comme Brain Moove par exemple.
L un de nous à du arrêter de travailler afin de pouvoir l'emmener à ses rendez-vous médicaux et continuer les soins à la maison. Nous avons perdu environ 60% de notre budget familial et les dépenses ainsi que les déplacements sur Pleurtuit pour le centre Brain moove commencent à se faire sentir…
Nous aimerons continuer les thérapies neuro-fonctionnelle mais cela à un coût que nous ne pouvons plus assumer malheureusement.
C’est pourquoi nous avons besoin d’un petit coup de main afin de pouvoir continuer les soins de notre fils.
Nous aimons très fort notre petit guerrier et nous sommes dévastés par ce lourd diagnostic mais nous allons tout faire pour qu’il puisse aller mieux.
Merci de tout cœur ♥️
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In sha Allah qu Allah vous donne la force on est de tt cœur avec vous ❤️
Je vous encourage ❤️ Ça va aller 🙏🏾
Much love from Speedy
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Greetings from Q