Le papa de Bachir 11 ans, originaire et demeurant à Bourroj, à proximité de Casablanca au Maroc, a fait appel à notre association complétement désespéré face à l'état de son fils qui s'aggrave de jour en jour.



Dans l'incapacité et dans une impasse financière, ce papa est profondément meurtri à l'idée de perdre son fils faute de moyens . Il assiste chaque jour impuissant à la souffrance de Bachir atteint de thalassémie homozygote dite majeur la forme la plus sévère de la thalassémie.



Les enfants atteints de bêta-thalassémie majeure ont des retards de croissance et de puberté. L’absorption du fer peut être accrue et des transfusions sanguines fréquentes (qui apportent encore plus de fer) sont nécessaires 



; l’excès de fer peut s’accumuler et se déposer dans le muscle cardiaque, ce qui finit par causer un syndrome de surcharge en fer et une insuffisance cardiaque, puis le décès prématuré.

Bachir supporte hélas des conditions socios économiques difficiles ....



Les β-thalassémies ( béta thalassémie )sont des maladies génétiques parmi les plus fréquentes ; elles sont dues à un déficit plus ou moins complet de synthèse de la chaîne β ( béta ) de l’hémoglobine (Hb). La forme la plus sévère est l’anémie de Cooley (bêta-thalassémie homozygote majeure).



Les sujets sont profondément anémiques (Hb ≤ 7 g/dl), anémie que potentialise l’excès relatif de chaînes α-globine qui précipitent, entraînant lésions membranaires et destruction des érythroblastes, formation d’hémichromes et production de radicaux oxydatifs libres (ROS).



Dans ces cas de β-thalassémie sévère, une érythropoïèse inefficace est constante, avec déformations osseuses caractéristiques (par expansion du volume médullaire), hépatomégalie et splénomégalie importantes



Bachir souffre également d'une hépatomégalie ( gonflement du foie ) et d'une splénomégalie ( gonflement de la rate )



Bachir séjourne régulièrement dans les centres d'hématologie afin de recevoir des culots globulaires ( HB ) car ce dernier est très souvent anémié. La chute de son taux d HG à moins de 7g/dl peut être mortelle .



En Europe ces interventions coutent "en moyenne" 200 000 euros.

Ci contre vos dons ont permis de financer l abblation de la rate de Bachir 



Si nous réunissons les fonds, Bachir sera pris en charge par le groupe Acibadem localisé en Turquie qui a déjà pris en charge avec succès nos patients adultes ou enfants.



Nous remercions tous les coeurs qui répondront présents pour cet appel de détresse.

Bachir vit dans des conditions socio-économiques difficiles 
Aidez nous à financer sa greffe de moelle osseuse afin de mettre un terme à son calvaire


La famille de Bachir comme beaucoup de familles au Maroc ne posséde pas les fonds pour sauver leur enfant et vivent dans des situations socio économique très difficiles.

Que Dieu vous récompense. 



Merci d'indiquer en communication le nom de l 'enfant pour tout virement sur le compte bancaire de l'association:

Nous vous informons qu'en cas de décès la collecte sera reversée à un autre enfant.

Vous pouvez contacter l'association via notre page Facebook : https://www.facebook.com/lilotcalinsdessoeursetfreresdecoeur/ ou bien directement par email : [email protected]

Quel que soit le montant, chacun peut participer à cette cagnotte. Pas besoin de créer un compte ou de s'inscrire, c'est rapide et les paiements sont 100% sécurisés.

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette cagnotte autour de vous au maximum. MERCI !

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