Noursine est une petite princesse de seulement 5 mois qui vit en Algérie avec ses parents et son frère de deux ans et demi. Comme beaucoup d'enfants que nous suivons, elle est atteinte d'une maladie congénitale mortelle, appelée l'atrésie des voies biliaires, et se bat chaque jour pour vivre.



C'est une maladie rare caractérisée par une obstruction des voies biliaires de cause inconnue qui survient dans la période néonatale. Cette malformation provoque une accumulation de bile dans le foie et entraîne des lésions hépatiques irréversibles.



Chez les enfants souffrant d’atrésie biliaire, les urines sont foncées, les selles sont décolorées et la peau prend progressivement une teinte jaunâtre (ictère). Ces symptômes, associés à une augmentation de la taille du foie, sont en général visibles près de 2 semaines après la naissance.

Noursine a subi peu de temps après sa naissance une intervention chirurgicale nommée Kasai ou hépato-porto-entérostomie qui consiste à remplacer les voies biliaires atrophiées par un segment d’intestin. Malheureusement, l'opération a été un échec et sa seule chance de survie réside dans une transplantation hépatique !

Son abdomen est distendu à cause du gros volume d'ascite qu'il contient malgré les ponctions régulières.

Noursine voit son état général se dégrader très rapidement et elle a perdu beaucoup de poids. En effet, sa maladie entraîne une dénutrition importante car les vitamines et nutriments ne sont plus assimilés par l'organisme.



De plus, son taux de prothrombine (TP) qui permet d'évaluer la coagulation sanguine est en chute libre malgré l'administration régulière de vitamine K. Cela signifie que Noursine peut faire à tout moment une hémorragie qui lui serait fatale !

Cette petite princesse est en urgence absolue ! Sans transplantation hépatique, elle mourra très rapidement ! 

Sa maman est prête à lui donner le greffon qui lui sauvera la vie. Malheureusement, cette opération ne se pratique pas en Algérie. De plus, elle est très coûteuse et n'est pas à la portée de ses parents. En effet, son père ne perçoit qu'une centaine d'euros mensuels par son travail de vigile et sa maman ne travaille pas. Son frère adore jouer avec sa petite sœur et ne veut pas la perdre !

Nous pouvons soigner Noursine en la transférant en Turquie auprès de l'hôpital Médical Park où ce type d'intervention est très souvent réalisé. Pour cela, nous devons réunir les fonds nécessaires à ses soins au plus vite.



Nous avons réalisé un devis auprès de cet hôpital que vous trouverez ci-dessous. À ce devis s'ajoutent les frais bancaires, frais de fonctionnement de l'association, frais de publicité ainsi qu'un extra en cas de complication. 

Chaque jour qui passe est un jour de risque supplémentaire de décès pour cette petite puce. Son état est extrêmement inquiétant et nécessite un transfert en Turquie sans délai !

L'îlot Câlins a financé de très nombreuses opérations grâce à votre générosité et à votre soutien sans faille. Aujourd'hui, nous comptons sur votre mobilisation pour aider cette petite princesse qui ne demande qu'à vivre et garde le sourire malgré la souffrance !



Quel que soit le montant, chacun peut participer à cette cagnotte. Pas besoin de créer un compte ou de s'inscrire, c'est rapide et les paiements par Carte Bancaire sont 100% sécurisés.

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette cagnotte autour de vous au maximum. MERCI !