Nous répondons à l’appel d’une maman dont l’enfant, Mohamed Jad, âgé de 7 ans, souffre d’une maladie hépatique rare et grave : la cholestase intrahépatique familiale progressive de type 2 .

Cette maladie entraîne une atteinte progressive du foie, qui ne remplit plus correctement son rôle de filtration et d’élimination des substances de l’organisme.

Mohamed Jad présente des yeux extrêmement jaunes, conséquence de l’accumulation de bilirubine dans le sang que son foie n’arrive plus à éliminer correctement.

La maladie a évolué vers des complications importantes, notamment une hypertension portale et des troubles de la coagulation.

Mohamed Jad est souvent hospitalisé pour des épisodes d’hémorragies digestives liés aux varices.

Les médecins sont aujourd’hui formels : la seule issue thérapeutique pour Mohamed Jad est une transplantation hépatique en urgence.

Sans cette greffe, la fonction du foie continue de se détériorer progressivement, avec des complications de plus en plus graves et irréversibles.

Sans prise en charge Mohamed Jad risque le décès !

Cette intervention n’étant pas réalisable au Maroc, un devis a été établi pour permettre la prise en charge de Mohamed Jad à l’étranger en transplantation hépatique pédiatrique, à l’hôpital Medical Park, où de très nombreux enfants ont déjà été greffés avec succès. À cela s’ajoutent les frais bancaires, frais de fonctionnement ainsi qu’une somme de sécurité en cas de complications.

Le papa de Mohamed Jad travaille comme journalier, selon les missions qu’il trouve, ce qui rend la situation financière de la famille très instable. Malgré tous leurs efforts, une telle somme reste malheureusement totalement inaccessible pour eux.

Chaque don, même modeste, peut rapprocher Mohamed Jad de cette greffe vitale.

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, le partage de cette cagnotte est déjà une aide précieuse.