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Sauvons Mohamed Ali- maladie très rare
Matmata Kids

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07/03/2019 12:44

Sauvons Mohamed Ali- maladie très rare

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Sauvons Mohamed Ali- maladie très rare

Mohamed Ali Mahrouk est un enfant Tunisien âgé de 16 ans alors qu'il a eu des problèmes de croissance du à une maladie génétique rare "l'acidurie mévalonique avec hyper IGD", aujourd'hui, il souffre et a besoin d'une grande somme d'argents pour venir se soigner à l'hôpital Necker, il a besoin d'un traitement spécial canakinumab (ilaris) 150 mg et de longue durée inexistant en Tunisie et en urgence  et qui coute cher, une seule injection 11300 euros

> 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 5 ml avec 1 seringue(s) avec 1 aiguille(s) avec 2 adaptateurs avec 4 tampon(s) alcoolisé(s)

Code CIP : 217 875-9 ou 34009 217 875 9 7
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/11/2018
Cette présentation n'est pas http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/glossaire.php#agrecol

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 11361,10 € http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/glossaire.php#honodis : 1,02 € Prix honoraire compris : 11362,10 € 



Nous devons agir vite sinon à l'âge de 18 ans c'est trop tard et Mohamed Ali restera à son état actuel avec une morphologie d'un enfant de 9 ans, aider Mohamed Ali à surpasser son problème et rattraper ce retard de croissance et devenir comme ses amis de même age !

Aider mohamed à retrouver une vie normale

Donors (5)

Ab
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| + €30
20/05/2019 20:23
Azzouni M
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| + €100
14/05/2019 11:37
Karim Benlarbi
Karim Benlarbi
| + €20
13/03/2019 07:45
Boussaid Mongia
Boussaid Mongia
| + €30
12/03/2019 15:46
Imed Boussaid
Imed Boussaid
| + €50
08/03/2019 15:03

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Fundraising link :

https://www.cotizup.com/@matmata-kids/pour-mohamed-tunisien

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