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Je m’appelle Alp, et j’ai seulement 5 mois.
J’ai appris depuis peu que je suis atteint d’une maladie rare et mortelle (Sma type1).
Cette maladie affecte mes cellules nerveuses motrices de ma moelle épinière, m’empêchant de marcher, de manger ou de respirer.
Mon seul espoir de guérison efficace est l’injection d’un vaccin (Zolgensma) qui coûte très cher.
https://www.instagram.com/tv/CcsH6GuIudo/?igshid=YmMyMTA2M2Y=
Plus tôt l’injection sera faite (avant mes 6 mois), plus tôt je m’en sortirai sans séquelles dû à la maladie.
J’ai besoin de VOTRE AIDE pour vivre, être comme tous les autres bébés et surtout ne jamais quitter mes parents.
Alp a récolté aujourd’hui 1.350.000$ de dons. Pour financer son injection il lui reste 450.000$ à récolter.
Chaque instant compte car chaque jour qui passe sans recevoir le traitement Alp perd en motricité et s’affaiblît.
Si vous aussi vous voulez être un espoir pour ce bébé vous pouvez contribuer en faisant un don.
Parce que chaque don compte, parce que votre geste fera la différence, participez maintenant pour que ALP VIVE!
Vous pouvez suivre sur instagram: sma_alpyasasin
Selon nos statistiques, un seul partage permet de collecter en moyenne 30 euros.
Lien de la cagnotte :
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