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UNE CAGNOTTE POUR RAYAN
La maladie de Castleman
Nous sommes un groupe d’amis de Rayan Frigoulier, terrassé par la maladie de Castleman (maladie rare) depuis Mai 2021.**
Nous avons décidé de le soutenir dans sa recherche d’un nouveau traitement.
!!! MAINTENANT IL FAUT AGIR !!!
!!! GRÂCE À VOUS !!!
Nous levons des fonds, pour lui permettre d’accéder à des traitements spécifiques très coûteux mais efficaces, et sans effets secondaires, contrairement à la chimiothérapie et à l'anticorps thérapie, (les deux traitements proposés par la médecine allopathique).
Nous nous engageons dans cette collecte car nous savons que le nouveau traitement sera long. Le montant collecté assurera ce traitement dans le temps.
L’application du nouveau protocole présente des résultats très encourageant vers la guérison.**
PRÉSENTATION :
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Rayan Frigoulier, 46 ans, est très dynamique et d’un contact chaleureux, d’une grande amabilité. Chercheur indépendant, il travaille depuis 10 ans pour créer un nouveau modèle de territoire citoyen autogéré, autonome. Il a monté différents projets « Incroyable Prairie » et la monnaie locale « Aïga ». Il a consacré beaucoup de temps dans ces projets, bénévolement, se suffisant d’un revenu modeste.
DIAGNOSTIQUE :
La maladie l’a frappé en Mai 2021, une fièvre entre 40 et 41° accompagnée de frissons de type convulsions, de courbatures, l’a terrassé.
Les médecins mêmes ne comprenaient pas, il avait perdu une grande partie de sa mobilité physique, il était très essoufflé à l’effort et ressentait des douleurs dans le corps entier, plus particulièrement dans les articulations du genou, le ventre, le diaphragme, les côtes, les clavicules, les lombaires.
Bloqué du dos pendant un mois, il a fini, désemparé, par rentrer à l’hôpital ou il est resté deux mois. Il a passé toutes sortes de tests afin de déterminer la cause de ses douleurs.
Un pet scan a révélé la présence de charges sur ses ganglions lymphatiques, sans permettre de comprendre ce que c’était.
LE DIAGNOSTIC ÉTAIT LA MALADIE DE CASTLEMAN :**
Elle provoquait un syndrome d’activation macrophagique :
certaines cellules mangeaient ses globules (blancs, rouges et plaquettes) et touchaient également son système lymphatique.
Les ganglions du système lymphatique se présentaient comme des tumeurs bénignes réparties dans tout son corps et similaires à des lymphomes.
Ces lymphomes provoquaient une splénomégalie et une hépatomégalie entre autres désordres d’organes.
Un système immunitaire très affaibli.
Un manque d’oxygénation, il est tombé à 7 en hémoglobine.
Un taux de ferritine très élevé, marquant la persistance d’une inflammation généralisée.
* *
UNE MALADIE RARE :
La maladie de Castleman est une maladie rare, 500 cas en France et 5000 aux USA. Elle est d’origine inconnue et peut être provoquée par la présence de l’Herpès HHV8, ainsi que par une faiblesse immunitaire.
La maladie développée par Rayan est la forme multicentrique de Castleman. **
Le seul traitement officiel est une chimiothérapie, qu’il a subie pendant deux mois, sous forme de prises de cachets.
Lorsqu’il a commencé à diminuer les prises de son traitement, dans le cadre de son suivi médical, les symptômes sont réapparus aussitôt, montrant une dépendance à la chimiothérapie (Etoposide).
Les médecins ont alors proposé une autre thérapie, cette fois par anticorps monoclonaux (Rituximab) qui a des effets secondaires encore plus importants que l’Etoposide, provoquant une baisse importante du système immunitaire, menant fréquemment à des septicémies, zonas, bronchites aigues etc…
RECHERCHE D’UNE AUTRE THÉRAPIE :
Il s’est alors mis à réfléchir et à se renseigner plus précisément sur la maladie. Les études ont montré que les patients sont souvent victimes de récidives avec dépendance à la chimiothérapie.
LA MOITIÉ DES PATIENTS DE CASTLEMAN NE DÉPASSENT PAS DES 10 ANS D'ÉSPERANCE DE VIE !!!
Devant la brutalité de cette maladie et l’avenir qu’elle lui dessine, Rayan, d’abord abattu et désespéré, se relève et affronte avec ténacité cette nouvelle réalité. Il se met en recherche d’un nouveau protocole de soin et entre en relation avec des scientifiques qui ont mis en évidence l’efficacité d’autres médications.**
L’essentiel du nouveau protocole de soins repose sur la régulation des fonctions sanguines, surrénales et immunitaires ainsi que sur l’Herpès :**
NOUVEAU PROTOCOLE DE SOINS :**
La Bromelaïne et la Papaïne régulent les fonctions sanguines
Les vitamines B6 et B12 font baisser le taux de ferritine (taux très élevé) et améliore la production d’hémoglobine.
L-Lysine combat l’Herpes.
La vitamine B5 restaure les fonctions surrénales et le système immunitaire. Elle rétablie l’autophagie et lutte contre l’Herpes (en complémentarité avec la Lysine, elle permet la production d’acétyl-coenzyme A synthétase), ce qui a permet la réduction de l’infection et le retour à la normale pour presque tous les indicateurs (sauf la ferritine).
L’argent colloïdal agit en tant qu’antiviral.
Le Varizapper (https://www.vivrenaturellement.com/291-appareils-dr-clark)
Le Moringa, le Maca et la Vitamine C pour combattre la fatigue
Le Glutathion, lutte contre le stress oxydatif en association avec le sélénium
L’huile de foie de morue contenant de l’acide rétinoïque qui inhibe la réponse proliférative induite par l'activation du CD40 et l'interleukine-4 dans le lymphome à cellules du manteau
La Lutéoline, flavonoïde antioxydant, anticancéreux, anti-inflammatoire, action sur les cellules immunitaires
La Chlorella qui est chélatoire.
Cette cagnotte est mise en place pour permettre à Rayan de financer ce protocole.
!!! MERCI DE L’AIDER !!!
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Au fil de la décennie passée, tous ses engagements bénévoles pour un changement de société lui ont demandé beaucoup d’énergie, malgré lui il s’est retrouvé épuisé, dans l’incapacité d’agir et dans l’angoisse de se retrouver à la rue.
Ses seuls revenus proviennent maintenant du RSA, qui lui permet de survivre avec son fils de 15 ans. Ils sont insuffisants pour envisager ces protocoles alternatifs, bien qu’efficaces et sans effets secondaires.
!!! AGISSONS ENSEMBLE !!!
!!! La maladie Castelman est pernicieuse !!!
Nous sommes témoins de l’urgence de le soutenir dans sa guérison.
GRACE À NOUS TOUS, RAYAN RETROUVERA LE CHEMIN DE LA RECONQUÊTE DE LUI-MÊME. **
DÉTAILS DE LA CAGNOTTE :
Dépenses :
Médicaments : 300€/mois
Achat Varizapper : 400€
TOTAL POUR UNE ANNÉE DE SOIN : 4000€**
Annexe
Precisions sur le Varizapper :
Le Varizapper intervient sur toutes sortes de maladies selon leur nature (virus, bactéries, métaux lourds etc) et coût 349 euros
https://www.vivrenaturellement.com/291-appareils-dr-clark
Le livre de Hulda Clark
https://ia802900.us.archive.org/0/items/TheBookOfCureForAllDiseases/TheCureForAllDiseases.pdf
Et un article
https://www.eauvie.fr/votre-reduction-sur-le-zappeur-dr-clark-2-0/
Quelques liens liés à mes traitements (en anglais) :
https://www.researchgate.net/publication/293556504_THE_CARICA_PAPAYA_LEAF_IN_MODERN_THERAPY_-_Efficacy_as_antiparasitic_antiplasmodial_antiviral_and_anti-cancer_agent?fbclid=IwAR2NPOwTJgIkOXzvGipjVneI2nRb0D2ar9jZf4HM8v9jvXc3nW3sPEmY4-M
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4998156/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31591915/
https://www.herbalgram.org/resources/herbclip/issues/bin_451/021233-451/
https://juniperpublishers.com/nfsij/pdf/NFSIJ.MS.ID.555781.pdf
https://cancerres.aacrjournals.org/content/65/2/587?fbclid=IwAR0TXQ19Soh5U57yPHsSnsm_JnYJRQeCr1WSuz4ba3aXLbmTaDB8vw-nK8M
https://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.3109/1547691X.2016.1149528
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0006291X13020469
https://journals.asm.org/doi/full/10.1128/aac.49.2.632-637.2005
https://www.researchgate.net/publication/260310071_Regulation_of_Autophagy_by_Cytosolic_Acetyl-Coenzyme_A?fbclid=IwAR3hyNLZIqHRhR07djV06Lh1zIduyYDtvMEHr3qGG8-GBgEJ7pBHFsN7RGw
https://www.researchgate.net/post/Does_s_a_natural_compound_exist_to_inhibit_one_or_several_enzyme_useful_to_survival_and_replication_of_herpes_human_virus_8
https://coatedsilver.com/fr/l-argent-colloidal-peut-il-tuer-les-virus/
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2018.00365/full?fbclid=IwAR3LlcGNflwSneiGrx0pnZyfu-9BWIl6ywsNvu-PEd5Q5N8ZLNFhmnQN2ds
https://l.facebook.com/l.php?u=https%3A%2F%2Fwww.frontiersin.org%2Farticles%2F10.3389%2Ffimmu.2017.01183%2Ffull%3Ffbclid%3DIwAR2kjnLTQTSM7vOgCSnKtKJatBba-ei-BgrZO4_OOi97PbFvygc_8vxd4lY&h=AT1g9wiUdQQFK9-_ON1QRzCq5tFQTL2G7J20TY8iqsPzsyAuq5UpOTPFaHfkQ6LYgtIc-gP311RDM76I34M5qMbh3wE4H_o2ZZH6q9OpINOZoagU1tfm0wAhtStG0Q9hiN0kEPVLY_kE2vXtYY7Dgw
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4356505/?fbclid=IwAR04QNa3dbg7HGjOmFNL1OFh5lIwC2zGB-6W495AbEy3xanDB0U579NIBy8
https://www.herbalgram.org/resources/herbclip/issues/bin_451/021233-451/?fbclid=IwAR3jMtYv-JbJFF8ONTC1oHApTQiO3lplVLlOL8HjiC5mxoAlhLUVLWzi6co
https://l.facebook.com/l.php?u=https%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC7059124%2F%3Ffbclid%3DIwAR1k972B96hSCz-vkspUt87-h0dlHtjUlJVa7T9F-rJ80yl7w0c3H96PkK8&h=AT1g9wiUdQQFK9-_ON1QRzCq5tFQTL2G7J20TY8iqsPzsyAuq5UpOTPFaHfkQ6LYgtIc-gP311RDM76I34M5qMbh3wE4H_o2ZZH6q9OpINOZoagU1tfm0wAhtStG0Q9hiN0kEPVLY_kE2vXtYY7Dgw
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Rayan j'espère que la cagnotte atteindra le maximum, et que cette maladie disparaîtra rapidement , courage ! Bises
Bon courage et soutien
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Lien de la cagnotte :
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