Cest l'appel à l'aide quasi desespéré que nous avons reçu de la maman de Sarah et Moncif, 6 et 2 ans qui nécessitent tout 2 d'une greffe de moelle sans délais.

Cette petite famille éprouvée demeure à Relizane, en Algérie ou le suivi pédiatrique est assuré attendant la réalisation d'une greffe de moelle qui demeure l'unique voie de guérison.



1 frère 1 sœur, qui souffrent ensemble, et des parents complètement dépassés par l'épreuve. 

Il faut dire que d'avoir un enfant atteint dune maladie congénital est déjà très lourd, mais deux enfants rendent la sitiation invivable et inimaginable.



La situation est dramatique car cette intervention qui demeure la seule issue de guérison ne s'effectue hélas pas encore en Algérie.

Et il s'agit là de 2 greffes de moelle extremement couteuse, ce qui complique la situation de la famille et durcit les conditions de vie car il faut gérer énormément de demarches et soins afin de stailiser l'état des enfants.



Chaque jour est un supplice entre les traitements très complexes et chronophages, l'organisation familiale est impossible, et gérer les autres priorités de la vie courante tout bonnement impossible.



Leur vie tourne autour de l'hôpital, entre les allers et retours incessants, les attentes interminables des transfusions, les coûts exorbitants de certains traitements non remboursés. A ceci s'ajoute la peine des cris et des pleurs et automatiquement aucune projection ne serait ce dans un délais court.

La famille ne se rêve plus mais se subit.



La thalassémie homozygote doit etre pris en charge très tôt afin d'éviter des complications dramatiques et des atteintes sur divers organes vitaux.

Bien souvent, lorsque les greffes de moelle ne sont pas pratiquées rapidement; une ablation de la rate est souvent pratiquée.

L'ablation chirurgicale de la rate (splénectomie) doit être évitée autant que possible, car cela peut avoir des conséquences, notamment une sensibilité accrue aux infections par certaines bactéries.



Les enfants atteints de bêta-thalassémie majeure ont des retards de croissance et de puberté.

 Le symptôme principal est l'apparition d'une anémie progressive, entraînant une sensation de faiblesse à l'effort et une grande fatigabilité.



La bêta-thalassémie majeure dont sont atteints Sarah et Moncif est la forme la plus sévère et précoce qui secaractérise par une anémie nécessitant des transfusions régulières d'hématies. 

Malnutrition, diarrhée, irritabilité, poussées de fièvre récurrentes, splénomégalie et hépatomégalie n'ont de cesse d'éprouver ces enfants.



Cette petite famille ne dispose pas des ressources nécessaires pour financer les soins de ces 2 enfants, et c'est pourquoi nous avons ouvert cette collecte afin delever les fonds qui solderont les 2 greffes de moelle osseuse de Sarah et de Moncif.



 Si nous réunissons les fonds, ils seront confiés à notre partenaire Médical Park.

Ensemble, construisons demain et continuons d'offrir aux personnes qui ne peuvent bénéficier de soins un avenir meilleur; Nous avons déjà financé des dizaines d'interventions vitales et avons ainsi pu sauver grâce à vous  bon nombre de malades.

A tous, merci pour vos contributions généreuses et d'être de plus en plus nombreux à nous suivre.

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Quel que soit le montant, chacun peut participer à cette cagnotte. Pas besoin de créer un compte ou de s'inscrire, c'est rapide et les paiements par Carte Bancaire sont 100% sécurisés.

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