Bonjour

à tous et à toutes

je me permets de vous solliciter afin d'aider younesse à nouveau et vous remercie de votre aide du mois d'août dernier 🙏

je suis consciente que la crise économique et très compliqué pour tous et je m'en excuse  encore de vous le demander encore 



nous mettons cette cagnotte durant l'année 2022/2023

Car nous prévoyons des traitements en décembre prochain et avril 2023, pour que younesse progresse plus vite, ,plus il fait ces traitements plus il y aura des résultats💪💪 merci du fond du cœur pour toute les personnes qui nous ont aider et merci à ceux qui peuvent nous aider  



younesse a eu une naissance très compliqué avec traumatisme sévère qui lui a tout enlever tant niveau moteur et sensoriel,le gynécologue n'a pas voulu pratiquer une césarienne alors qu'il venez de voir qu'il y'avait un défaut d'engagement mais il voulais absolument essayer les forceps sont œil à failli être arracher !! Un enfant mou avec aucune tenue de la tête et durant 5 ans ne dormais pas et s'en et suivi de crise épilepsie avec perte de connaissance 

nous avons compris que notre vie allez être bouleversée et à ce moment là on a frappé à toute les portes sans succès

nous avons pris connaissance plus tard de certains traitements a l'étranger via l'association de jean Pierre Papin grand footballeur lui même concerné par la même pathologie sa fille étant aussi handicapé 

le biofeedbak et un ordinateur ultra sophistiqué qui permet de détecter les muscles sains et les travailler via des électrodes posées sur les muscles du patient afin de les stimuler et faire les connexions cérébrales ainsi le cerveau réapprend quelques fonctions récupérables selon la zone détruite et selon le patient

le traitement et pratiquer dans un hôpital a miami en floride ou des kines et médecins y sont spécialisé dans les lésions cérébrales et paralysie 

dans le cas de younesse plus de geste parasitaire et une récupération de la masse musculaire a plus de 38% alors que y'a 10 ans en arrière il a eu 5 séance de kiné par semaines avec aucune récupération 

et grâce à ce traitement younesse marche avec aide d'un adulte ,et se tient tout seul assis et debout avec déambulateur tout seul également 

d'énorme progrès depuis 2008 que nous avons commencé et que nous parents voulons continuer pour lui donner le meilleur

et également 



younesse avait une paralysie du cotes droit et depuis avril 2008 ou on a commencé notre séjour à l'hôpital en 1 semaine il n'en avait plus j'en revenait pas et j'ai pleuré de joie voyant younesse se servir de ces bras et être debout alors que toutes ces années il était on position fœtal un miracle !!🤲🤲nous avons décider alors de continuer à faire plus de 10000 km 2 fois par ans et plus de 10h de vol tout sa pour un espoir de le voir le plus autonome possible car c'est l'amour de

notre fils qui nous pousse à aller loin 🥰🥰

après la réouverture en août dernier younesse a pu y aller et ainsi faire d'énormes progrès 👍nous souhaitons à nouveau le faire repartir pour continuer dans ces progrès pour la fin d'année 👍



et qui lui permettra de continuer Encore à travailler plus la marche et l'équilibre 

merci beaucoup à tous ceux qui peuvent nous soutenir 🙏

les traitements ne sont absolument pas pris en charge par la sécurité sociale car ce sont des traitements qui n'existent pas en France ,au usa ils ont beaucoup d'avance sur la recherche de la paralysie cérébrale 

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette cagnotte autour de vous au maximum. MERCI !



PS pour plus de renseignements ´nous restons à votre disposition et nous pouvons également fournir les facture 

zaina et Larbi tel:0603721947