Je m'appelle Yahia et j'ai seulement quelques semaines, mais je dois déjà faire face à une lutte pour ma survie. Je suis né avec le syndrome de Wiskott-Aldrich, une maladie rare qui nécessite une greffe de moelle en urgence. Malheureusement le temps est compté et j'ai besoin de vous. 

C'est à peine si mes parents, Fateh et Soumia, se sont remis de l'accouchement et de la joie d'accueillir leur second enfant que nous avons appris mon diagnostic.

Quand ils ont entendu parler des risques liés à ce syndrome, leur vie a basculé. Cette douce quiétude qui régnait a été troublée, mais ils n'ont pas perdu une seconde pour commencer à rechercher des solutions. Ils savent que plus tôt je recevrai une greffe de cellules souches, plus j'aurai de chances de réussite.

Cette maladie génétique héréditaire du système immunitaire provoque des symptômes très variés, allant de saignements aux manifestations auto-immunes de l'eczéma et des tumeurs mettant en jeu mon pronostic vital.

Mais l'intervention représente un coût inabordable pour ma famille alors mes parents ont fait appel à l'association SOS GREFFE CHIRURGIES SANS FRONTIERES pour faire un appel au don qui me permettrait de récolter la somme nécessaire à ma greffe de moelle osseuse.

Vous l'aurez compris, mes jours sont comptés. J'ai besoin de votre aide.
Votre don peut me sauver la vie et celle de ma famille. En attendant, je m'accroche à l'espoir ! 

Il n'y a pas de petits dons, chaque contribution et chaque partage a son importance. Alors contribuez et partagez autour de vous et surtout, ne m'oubliez pas dans vos prières. 

Avec tout mon amour,
Yahia et sa famille.

Tous les dons collectés en plus seront reversés à un autre enfant parrainé par l'association.