Niama, 2 ans, est une magnifique petite fille originaire et demeurante au Maroc à Salé.

Elle est née avec un Naevus géant congénital qui correspond à une malformation de la peau visible dès la naissance sous la forme de grains de beauté, voire de plaques recouvrant le corps de l'enfant.

De toutes formes et de toutes tailles, leur couleur brun foncé les distingue nettement des autres tâches de naissance. La plupart du temps le Naevus n'excède pas 1cm2 mais dans de rares cas, environ une naissance sur 50.000, il couvre une surface très importante, allant de 10% jusqu'à 90% du corps du nourrisson !

Les nævi congénitaux sont des « erreurs de production » au cours de la vie utérine d’un enfant. Leurs causes ne sont pas entièrement connues, mais il s'agirait probablement d'une seule mutation acquise dans une cellule à partir de la fin du premier mois de grossesse ou plus tard.

Une hypothèse évoque que plus tôt la mutation a lieu, plus l'étendue du nævus sera grande et plus nombreux seront les autres petits nævi disséminés qui sont souvent constatés avec les nævi géants congénitaux.

C'est une affection congéniale (présente dès la naissance) mais non héréditaire, qui doit être prise en charge dès la naissance en raison de son évolution potentielle en cancer cutané. Ainsi, soigné à temps, le traitement chirurgical donne des résultats spectaculaires. 

La maman exprime sa souffrance devant la crainte des autres enfants lorsqu ils croisent sa fille.

Aucun enfant ne veut jouer avec Niama l isolant ainsi chaque jour un peu plus de ses  camarades.

La maman ressent de la pitié pour sa progéniture et à donc fait appel à notre association soutenue par ses proches.

Comme nous l'avons déjà précisé, ces angiomes peuvent évoluer vers un cancer d ela peau d'ou l'urgence d'une prise en charge rapide pour la petit Niama qui est resté déjà bien trop longtemps sans soins.
 

Voici le devis établi par l'établissement Acibadem localisé en Turquie:

              

Nous avons besoin de votre soutien afin de permettre à Niama une prise en charge digne.

Merci à tous les coeurs qui répondront présents pour cet appel à l'aide.

La collecte prend en charge les frais itinérants le transports en avion et l'hébergement.

Niama vous remercie

Nous vous informons qu'en cas de décès la collecte sera reversée à un autre enfant.

Vous pouvez également adresser votre don par virement bancaire en notifiant en communication le nom de l'enfant:

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.

Vous pouvez contacter l'association via notre page Facebook : Association îlot câlins ou bien directement par email : [email protected]

MERCI !

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Israe 5 ans réside au Maroc et souffre de divers problèmes de santé dont principalement à l'oeusophage.

La pauvre fillette a  ingéré de l'acide lui causant de terribles souffrances et dégats au niveau oeusophagien par un maloncontreux concours de circonstances. 

Israe vit cloitrée chez elle incapable de se mouvoir comme les autres enfants.

Les soins font partie de son quotidien et la petite fille sature.

Les soins de confort s'enchainent sans pour autant résoudre la source du problème.

Israe necessite d'une intervention complexe non pratiquée au Maroc.

Les divers soins et interventions doivent donc être pratiqués à l'étranger. 

Une dilatation oeusophagienne est ainsi précaunisée afin de résoudre les conséquences dramatiques de cet accident qui empêche la fillette de se nourir correctement lui rendant ainsi la vie impossible.

Isarae n'est pas scolarisée et souffre énormément de son isolement.

Les pleurs font place aux rires . Sa maman ne peut assumer seule les couts de ses interventions. C'est pour cette raison que nous faisons appel à votre générosité et à votre charité.Nous remercions par avance les coeurs qui répondront présents à cet appel à l'aide.

ISRAE a besoi nde tout votre soutien.

Isare souffre physiquement et psychologiquement. Son oeusophage est collé et necessite une intervention qui nous espérons lui rendra toutes ses capacités pour pouvoir se nourir, déglutir correctement .

Soyez nombreux à répondre présents à son appel à l'aide.

Nous esperons un prompt rétablissement à cette fillette qui souffre depuis trop longtemps.

Israe a énormément de difficulté à se nourir et les médecins ont souvent recours à une sonde afin de renutrir l'enfant.

Voici le devis édité par l'établissement Acibadem:

La collecte prend en charge les frais itinérants.

Nous vous informons qu'en cas de décès la collecte sera reversée à un autre enfant.

Vous pouvez également adresser votre don par virement bancaire en notifiant en communication le nom de l'enfant:

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.

Vous pouvez contacter l'association via notre page Facebook : Association îlot câlins ou bien directement par email : [email protected]

MERCI !