SOIGNER L'HYDROCEPHALIE DE MOHAMED

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Le 23 septembre 2017, Mohamed Khijja, originaire et demeurant au Maroc, dans la ville d'Erfoud , a vu le jour avec une hydrocéphalie congénitale majeur.

L'enfant est né comme tel par césarienne. Habituellement, le liquide cephalo spinal se deploit après la naissance.

Au vu du périmétre de sa boÎte cranienne, nous supposons  une ventriculomégalie ?  ou une hydrocéphalie quadriventriculaire? A confronter avec les examens qui auront lieu prochainement. 

L'enfant risque de graves sequelles irreversibles. Avec le liquide cephalo rachidien, la pression intra cranienne est tres importante et comprime le cerveau empechant son developpement.

Mohamed est dénutri. Nous devons accélérer sa prise en charge. L'enfant souffre. L'hydrocéphalie comprese le cerveau et peut egalement endommager le nerf optique, elle provoque egalement des céphalées et des vomissements.

Nous comptons sur vous généreux donateurs afin de soigner cet enfant dans les delais les plus proches.

Le papa de Mohamed remercie tous les coeurs qui prendront part.

Nous avons sollicité l'établissement Acibadem localisé en Turquie à Istanbul et qui a déjà pratiqué des poses de valves et de shunts sur plusieurs enfants que nous avons pris en charge.

L état de Mohamed s est dégradé.

Très affaibli les photos parlent d elles même. 

Quel que soit le montant de votre geste, en faisant un don, vous devenez un maillon important et efficace dans la longue chaîne de solidarité. Parce que chaque don compte, parce que votre geste fera la différence, participez maintenant ! Chacun peut participer du montant qu'il souhaite. Sachez que tous les paiements sont 100% sécurisés.

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.

MERCI !

La collecte prend en compte les frais paypal, bancaires, billet d'avion, hébergement. 

En cas de décès, la collecte sera reversée à un autre patient.

Pour rappel, l'association a déjà financé depuis mars 2016 : 14 greffes de foie sur donneur vivant, des greffes de moelle osseuse, des opérations cardiaques, neurologiques dites de dérivation et bien d'autres.

Pour faire un don par virement bancaire, veuillez préciser le nom de l'enfant en communication: https://www.lilotcalinsdessoeursetfreresdecoeur.fr/faire-un-don/

Vous pouvez contacter l'association via notre page facebook : Association îlot câlins ou bien directement par email : humanitaire@lilotcalins.fr

Merci à tous les donateurs !

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by L'îlot calins, Nov 21, 2017

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