Ce garçon appelé Ahmet Emin âgé de 13 ans, atteint de la distrophie musculaire de duchenne. Ne demande qu'a vivre. C'est une maladie génétique provoquant une dégénérécense progressive de l'ensemble des muscles de l'organisme qui n'a pas de traitement à l'heure actuelle. Mon fils a des douleurs morale et physique dûe à cette maladie. Je suis désespérer de ne pas pouvoir soulager ses douleurs en tant que mère. Mon seul espoir est un traitement d'essai d'injection de cellules souches qui apportera une amélioration en terme de force musculaire. Celui-ci débute dans 13 jours. On m'offre l'opportunité d'offrir à mon fils une meilleur santé car si je repousse cette chance sa santé s'aggravera et il n'y aura plus de retour. Si la maladie progresse la prochaine étape sera la trachéotomie c'est-à-dire une respiration artificielle ce qui l'immobilisera dans son lit.                     J'appel à la SOLIDARITÉ d'offrir un espoir à mon fils et pour cela je n'ai que 13 jours.                                                            

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