Bonjour 
Je m’appelle Fahim j’ai 3 ans et demi et j’ai 2 grands frères.
Je suis un petit garçon qui aime beaucoup rire et je touche à tout. 

Je suis toujours avec ma Maman, je ne vais pas encore à l’école, car en novembre on m’a décelé une maladie, le syndrome d’Angelman.
C’est une déficience mentale avec un retard sévère du développement moteur.

Moi je ne comprends pas ce qui se passe, j’essaie de marcher comme je peux, j’essaie de sortir des sons… Ce n’est pas facile mais ma Maman fait tout ce qu’elle peut pour m’aider.
3 fois par semaine, je vais chez l’orthophoniste et 2 fois par semaine chez la psychomotricienne.
Ma Maman met  toute son energie et tout son argent pour que je puisse evoluer.
J’ai besoin de beaucoup de choses maintenant que je grandis et malheureusement,  ma Maman n’a pas trouvé soutien de centres spécialisés.

Je dois avoir une poussette adaptée à mon poids, un siège auto qui puisse me maintenir, et beaucoup d’équipements pour mon éveil et ma motricité.

Même si j’ai deja des activités , je dois continuer à me battre et en avoir d’autres; je dois avoir des séances d’ergothérapies, des séances de kinésithérapies et tout cela a un coût. 

Ma maman a dû arrêter de travailler pour s’occuper de moi et m’accompagner de partout mais cela devient compliqué car elle ne peut plus se permettre de m’offrir toutes ces séances.

Est ce que vous pouvez nous aider pour que je puisse évoluer même si je sais que je ne serais jamais un enfant comme mes frères?