Nous lançon un appel à la solidarité pour Sabri Nécir un petit garçon âgé de 10 ans demeurant à Tlijan dans la Province de Tébessa en Algérie.

Nous avons été touchés par le sort qui s’acharne sur cette famille.

Sabri souffre de béta-thalassémie majeure ou autrement appelé anémie de Cooley, cette maladie génétique qui détruit l’hémoglobine (substance contenue dans les globules rouges du sang qui permet de transporter l’oxygène à travers le corps.)

Les bêta-thalassémies sont de sévérité variable : certaines formes n’entraînent aucun symptôme sur les personnes atteinte et d’autres comme le cas de Sabri met leur vie en danger.

Le papa de Sabri se dit très inquiet et pour cause ils ont connu plusieurs décès au cours de ses dernières années, au sein de leur famille, des suites de cette maladie. Ensuite et pour couronner le tout, Sawsan la plus petite sœur de Sabri à une Infirmité motrice cérébrale (un handicap par suite d’un manque d’oxygène à la naissance).                                                                                            

Pour parler de la maladie :

On estime à 100 000 par an le nombre d’enfants dans le monde naissant avec une forme grave de bêta-thalassémie.

Les principaux symptômes sont, une fatigue excessive et une sensation de faiblesse. Les lèvres, la langue et les paumes des mains peuvent aussi sembler pâles ou de couleur jaune. Une véritable jaunisse (ictère) peut également apparaître : elle se voit au niveau du « blanc » des yeux qui devient jaunâtre. Les enfants peuvent parfois perdre l’appétit. Par ailleurs, en cas d’anémie sévère prolongée, le volume du foie et de la rate augmente.

Chez certains enfants, surtout en l’absence de traitement, des manifestations osseuses peuvent apparaître : les os du visage s’épaississent (déformation des mâchoires, aplatissement de la racine du nez, espacement excessif des yeux). De plus, l’anémie sévère peut conduire à un retard de croissance.

Le papa de cette famille de 3 enfants n’a malheureusement pas de travail fixe et subvient difficilement aux besoins les plus essentiels de ceux-ci.

Que dire de financer une opération au cout de 55000 euros pour que son fils puisse recevoir une greffe de cellule souche.

Car effectivement le seul traitement qui puisse guérir définitivement Sabri est la greffe de moelle osseuse, appelée également « greffe de cellules souches hématopoïétiques » : ces cellules souches, une fois greffées chez le patient, vont être capables de fabriquer, entre autres, des globules rouges sans anomalie.

La bonne nouvelle est que Salsabil la seconde petite sœur de Sabri sera très probablement la donneuse, on procèdera alors à ce qu’on appelle une Allogreffe haplo-identiques.

Si la somme est réunie Sabri sera alors transféré en Turquie auprès de l’hôpital Médical Park Bahçelievler auprès du Professeur Tunç Fisgin et du Professeur Ayhan Dinçkan

Image du devis:

Pour rappel, l'association a déjà financé depuis mars 2016 une trentaine greffes de foie sur donneur vivant, une vingtaine de greffes de moelle osseuse, des opérations cardiaques, neurologiques dites de dérivation et bien d'autres.

Vous pouvez contacter l'association via notre page Facebook : Association îlot câlins ou bien directement par email :

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Quel que soit le montant, chacun peut participer à cette cagnotte. Pas besoin de créer un compte ou de s'inscrire, c'est rapide et les paiements par Carte Bancaire sont 100% sécurisés.

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