Salam alaykoum , Bonjour a tous , 

Anas est un petit garçon de 8 ans atteint de myopathie de duchenne , c’est une maladie neuro-musculaire dégénérative , pour résumé : notre corps a besoin de dystrophine pour régénérer le muscle lorsqu'il se détruit , chez notre petit prince malheureusement cette dystrophine n'est pas produite ou en très faible quantité .. de ce fait la maladie attaque tout le corps et étant donné que notre corps est fait de muscles pour chaque chose que l'on fait comme par exemple : manger , marcher , respirer , courire , parler , l'espérance de vie est malheureusement réduite ... Le diagnostic a était posé en 2020 et depuis l'évolution est très rapide , il y a quelques jours notre garçon a perdu la marche , il se déplace en fauteuil électrique et notre voiture n'est pas adaptée , les sorties d’Anas se résume soit autour de la maison , soit à l'école où il va en taxi PMR soit à la Kiné où il va aussi en taxi PMR, plus de sortie lointaine , plus de vacances, plus de loisir , plus de visite chez la famille ... Le papa d’Anas travail mais, moi, je ne peux pas étant donné la maladie d’Anas qui demande une grande présence , de ce fait les emprunts sont difficilement accordés et c'est pour cela que nous faisons cette cagnotte afin de solliciter votre aide pour pouvoir profiter avec Anas de chaque instant et pouvoir voir autre chose que le quotidien qui se résume à l'école et aux rendez-vous médicaux ..

Si besoin de preuve nous avons les courriers du neurologue qui confirme la myopathie de duchenne , et un devis pour une voiture assez grande pour notre famille de 5 personnes et adaptée PMR.

Quel que soit le montant, chacun peut participer à cette cagnotte. Pas besoin de créer un compte ou de s'inscrire, c'est rapide et les paiements par Carte Bancaire sont 100% sécurisés.

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette cagnotte autour de vous au maximum. MERCI !