« Je donne mon foie à mon fils, mais je dois d'abord pouvoir réunir les fonds pour réaliser la greffe ! » - La maman d'Imran, 8 mois.

Tels sont les mots reçu par notre association de la part de la maman du petit Imran, 8 mois, né avec une maladie congénitale mortelle : l'atrésie des voies biliaires. La seule issue pour sauver sa vie demeure une greffe du foie dont le donneur sera la maman si nous parvenons à réunir les fonds. Car sa famille, nécessiteuse, ne possède pas les fonds nécéssaires à sa prise en charge et fait donc appel à notre générosité.

Imran a subit à l'âge de deux mois une intervention nomée "Kasai" afin de créer une déviation pour évacuer la bîle et ainsi limiter dans le temps une cirrhose biliaire mortelle. Malheureusement, ceci n'est que temporaire et ne suffit pas à stopper les dégats liés à sa pathologie.

L’atrésie des voies biliaires (AVB) est une grave maladie hépatique pédiatrique. C’est la principale cause de la cholestase chez les nouveau-nés, la raison la plus fréquente de décès dû à la cirrhose et aux problèmes de foie chez les tout-petits et les enfants, de même que l’indication la plus fréquente d’une greffe du foie dans la population pédiatrique.

La condition, dont la pathogenèse est inconnue ( recherche financée en france par l'association AMFE ) , découle d’une lésion sclérosante de progression rapide des grands conduits biliaires, qui se traduit par le blocage complet de l’écoulement de la bile.

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Sa maman qui lui a donné la vie une première fois, pourra si nous réunissons les fonds lui redonner la vie une seconde fois en faisant don de son lobe gauche.

Le foie est le seul organe de notre corps capable de se régénérer tout seul. En effet, chez l'Homme, on peut prélever les 3/4 du foie et celui-ci retrouvera sa taille d'origine en 4 mois. Cela rend le don d'une partie du foie d'un donneur à un receveur accessible, car chaque moitié du foie se régénèrera alors en un foie complet.

Le temps est l'ennemi des enfants atteints d'une atrésie des voies biliaires. Il faut donc se tourner vers la charité et la générosité des cœurs qui liront cet appel à l'aide.

Imran perd du poids et ne se nourrit plus. Il se démange à cause du taux de bilirubine ( l enfant se demange inlassablement ) et sels biliaires en trop forte concentration dans son sang et ne dort plus a cause de son prurit. Il présente également un ictère (jaunisse visible aux yeux) très important.

Nous avons sollicité un établissement universitaire localisé en Turquie ou nous avons financé une vingtaine de greffes pédiatriques sur donneur vivant dont voici le devis :

Sans traitement, Imran risque de décéder avant l’âge de 3 ans. Il souffre et doit être pris en charge dans les meilleurs délais. Nous avons besoin de votre inconditionnel soutien pour sauver ce petit coeur et le transférer dans un établissement de soins compétent.

L'état d'Imran devient préoccupant le garçonnet mulitplie les états de fébrilité

Imran souffre. Soyez nombreux à participer à sa levée de fonds 

Une circulation collatérale se met en place pour le petit Imran ( hypertension portable) qui traduit l avancée de son atresie des voies biliaires.
Aidez nous 

Le 01/02/2019

Imran se dégrade peu à peu sous l'effet d'une cholestase importante. Aidez nous à transferrer Imran dans les prochains jours en nous aidant à réunir tous les fonds nécessaires. Merci à tous les donateurs.

Soyons nombreux à soutenir ce petit prince dans son combat. Sa famille compte sur notre solidarité et sur notre charité. Vous pouvez contacter l'association via notre page Facebook : Association îlot câlins ou bien directement par email : [email protected]

MERCI !