Ritaj   réside à Constantine et a vu le jour avec une malformation : La craniosténose.

Les craniosténoses sont des déformations du squelette crânien liées à des perturbations primitives de sa croissance.

La craniosténose n'est pas une maladie dont on parle beaucoup. Avec seulement un bébé sur 2000 concerné, cette malformation crânienne se classe en effet dans la catégorie des « maladies rares ». Pourtant, si elle n'est pas dépistée à temps, elle peut avoir de sérieuses conséquences et même compromettre le bon développement de l'enfant…

Tout commence à la naissance : normalement, lorsqu'un bébé voit le jour, c'est sa tête qui arrive en premier . Et pour faciliter le passage du nouveau-né, son crâne est encore un peu mou par endroits.

En effet, le crâne d'un bébé n'est pas immédiatement solidifié comme celui d'un adulte : il est composé de plaques osseuses, retenues entre elles par des zones cartilagineuses particulièrement résistantes que l'on appelle des « sutures ».

Ainsi, lors de la croissance du cerveau, ces sutures vont permettre au crâne de grandir en parallèle.

Mais parfois les choses se passent différemment : au cours de la grossesse, certaines sutures se soudent précocement. Le crâne du bébé manque alors de souplesse beaucoup trop tôt et le cerveau (qui, lui, continue sa croissance) se développe en « poussant » la partie du crâne qui est restée souple. Le bébé nait alors avec une tête déformée : c'est la craniosténose.

Ritaj demeure cependant une petite fille pleine de vie et fait le bonheur de ses parents et de ses proches.

Merci à toutes les personnes qui repondront presentes pour aider Ritej.

Voici les complications possibles:

A. L’hypertension intracrânienne (H.I.C.)Les enregistrements systématiques de pression intracrânienne (P.I.C.) 

Aucun type de craniosténose n’est complètement indemne du risque d’H.I.C., mais la fréquence de celle-ci augmente avec le nombre de sutures atteintes 

La fréquence de l’H.I.C. augmente avec l’âge, 

B. Les problèmes ophtalmologiques L’hypertélorbitisme est un trait commun à la plupart des craniosténoses syndromiques ; il s’associe à des troubles du parallélisme oculaire (exophorie) liés aux désordres de l’anatomie orbitaire .

Nous avons contacté un établissement capable de la prendre en charge. Le professeur a déjà effectué diverses opérations délicates sur des patients pour qui nous avons financés des interventions de spina bifida et bien d'autres chirurgies complexes.

La collecte prend en charge les frais itinérants et les surcouts éventuels.

Le cœur de l'homme sans foi est comme un ciel orageux où ne brille aucun rayon de soleil. Le coeur de Rita est rempli de foi et déborde d'amour. Merci à tous ceux qui la soutiendront.

Nous vous informons qu'en cas de décès la collecte sera reversée à un autre enfant.

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.

Vous pouvez contacter l'association via notre page Facebook : Association îlot câlins ou bien directement par email : [email protected]

MERCI !