Association l’îlot calins
Lancée le 27 juin 2018

SOUTENONS RITAJ

60 013 €

collectés sur 60 000 €

Objectif atteint avec succès !

100% atteint avec 2 046 participants

Fermée depuis le 13 février 2019

Ritaj   réside à Constantine et a vu le jour avec une malformation : La craniosténose.

Les craniosténoses sont des déformations du squelette crânien liées à des perturbations primitives de sa croissance.

La craniosténose n'est pas une maladie dont on parle beaucoup. Avec seulement un bébé sur 2000 concerné, cette malformation crânienne se classe en effet dans la catégorie des « maladies rares ». Pourtant, si elle n'est pas dépistée à temps, elle peut avoir de sérieuses conséquences et même compromettre le bon développement de l'enfant…

Tout commence à la naissance : normalement, lorsqu'un bébé voit le jour, c'est sa tête qui arrive en premier . Et pour faciliter le passage du nouveau-né, son crâne est encore un peu mou par endroits.

En effet, le crâne d'un bébé n'est pas immédiatement solidifié comme celui d'un adulte : il est composé de plaques osseuses, retenues entre elles par des zones cartilagineuses particulièrement résistantes que l'on appelle des « sutures ».

Ainsi, lors de la croissance du cerveau, ces sutures vont permettre au crâne de grandir en parallèle.

Mais parfois les choses se passent différemment : au cours de la grossesse, certaines sutures se soudent précocement. Le crâne du bébé manque alors de souplesse beaucoup trop tôt et le cerveau (qui, lui, continue sa croissance) se développe en « poussant » la partie du crâne qui est restée souple. Le bébé nait alors avec une tête déformée : c'est la craniosténose.

Ritaj demeure cependant une petite fille pleine de vie et fait le bonheur de ses parents et de ses proches.

Merci à toutes les personnes qui repondront presentes pour aider Ritej.

Voici les complications possibles:

A. L’hypertension intracrânienne (H.I.C.)Les enregistrements systématiques de pression intracrânienne (P.I.C.) 


Aucun type de craniosténose n’est complètement indemne du risque d’H.I.C., mais la fréquence de celle-ci augmente avec le nombre de sutures atteintes 


La fréquence de l’H.I.C. augmente avec l’âge, 


B. Les problèmes ophtalmologiques L’hypertélorbitisme est un trait commun à la plupart des craniosténoses syndromiques ; il s’associe à des troubles du parallélisme oculaire (exophorie) liés aux désordres de l’anatomie orbitaire .

Nous avons contacté un établissement capable de la prendre en charge. Le professeur a déjà effectué diverses opérations délicates sur des patients pour qui nous avons financés des interventions de spina bifida et bien d'autres chirurgies complexes.

La collecte prend en charge les frais paypal itinérants et les surcouts éventuels.

Le cœur de l'homme sans foi est comme un ciel orageux où ne brille aucun rayon de soleil. Le coeur de Rita est rempli de foi et déborde d'amour. Merci à tous ceux qui la soutiendront.

Nous vous informons qu'en cas de décès la collecte sera reversée à un autre enfant.

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.

Vous pouvez contacter l'association via notre page Facebook : Association îlot câlins ou bien directement par email : humanitaire@lilotcalins.fr

MERCI !

Posté le 12 févr. 2019, 13h28

NANANANANERE, PREMIER SOURIRE POST OP 

Posté le 10 févr. 2019, 16h07

RITEJ VA DE MIEUX EN MIEUX ET NOUS NE VOUS CACHONS PAS QUE NOUS ETIONS STRESSES LORS DE LA SECONDE INTERVENTION qui demeure une chirurgie très complexe et à haut risque 
merci pour vos prieres qui ont été entendues.

JE VOUS AIME ET MALGRE MON JEUNE ÂGE, IL M 'A ÉTÉ EXPLIQUÉ OH COMBIEN C'EST VOTRE CHARITÉ QUI M A PERMIS DE ME SOIGNER! JE GRANDIRAI SI DIEU LE VEUT AVEC CETTE AMOUR POUR MON PROCHAIN QUI CROITERA EN MOI; MERCI À VOUS 

Posté le 04 févr. 2019, 12h23

Nous vous informons que la seconde intervention de Ritej se déroulera jeudi 7 février  .

Merci à tous les donateurs.

Posté le 21 janv. 2019, 21h14

Voici les premières photos post intervention de la petite Ritej .
Vous êtes merveilleux ❤️
Merci aux personnes qui nous aideront à clôturer sa collecte.
Une autre intervention est prévue nous vous communiquerons la date ultérieurement.

Posté le 20 janv. 2019, 21h35

Suite au transfert de Ritej en Turquie, nous avons procédé à une première intervention de craiosténose. Une autre intervention est prévue pour une pose de shunts.

Nous vous remercions du fond du coeur

Ritej en pré op

en post  op 

Lintervention s'est déroulée avec succès et a duré 5 heures.

Ritej à son réveil. Son papa vous embrasse fort.

Que Dieu vous recompense 

Posté le 05 déc. 2018, 21h40

12 888 euros restent à collecter afin d'organiser le transfert de la petite Ritaj atteinte d'une craniostenose.

Aidez nous!!

Que Dieu vous recompense !

Posté le 07 nov. 2018, 13h57

Merci à toutes les personnes qui nous permis de réunir la somme de 38 000 euros.

Il ne manque plus que 22 000 euros pour compléter la collecte.

Ritaj et sa famille vous remùercie du fond du ❤️

Merci à tous mes freres et soeurs de ❤️

​​​​​​​

Posté le 21 oct. 2018, 19h23

Notre petite puce reste très fragile et multiplie les épisodes fébriles.

Ritaj est courageuse et est consciente de son état nous explique ses proches.

Ritaj peut passer du rire au larme rapidement mais demeure une fillette enjouée pleine de vie.

Sa famille la stimule beaucoup afin de faciliter son developpement.

Ritaj apprécie les sorties avec son papa

Merci à ceux qui nous soutiendront.

Cagnotte clôturée avec 2 046 participants :
+ 20 €
Le 13 févr. 2019
par un anonyme
Qu'Allah vous facilite
privé
Le 13 févr. 2019
par Khelladi Aïcha
+ 20 €
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