Sarah nous a quitté en cette soirée .
C'est avec tristesse que nous avons accueilli cette nouvelle.
Nous remercions toutes les personnes qui ont participé à sa levée de fonds.

Sarah était en état de dénutrition avancée et avec un TP tres bas sur décompensation ascétique.

Des poches avaient étaient envoyées afin de la renutrir. Nous avions expressément fait une demande afin d'installer une sonde nano gastrique.
Hélas, nous nous sommes heurté à la non collaboration ......
Les médecins n'ont pas souhaité que Sarah prennent ces poches sans proposer une alternative adéquate dans le but de la renutrir. ( pour raison que son ventre était déjà gonflé )
Pourtant, ces poches auraient pu permettre à Sarah une meilleure condition et peut être de pouvoir résister jusqu'à son transfert qui aurait était imminent.
Peut être certains points nous échappent.
Il reste certain que nous parvenons plus facilement à établir une collaboration au Maroc ou les medecins sont a l ecoute.

cela demeure une simple constatation........

Que Sarah hanaé repose en paix. Courage à ses parents que nous affectionnons.
Allahy rahma.

sa collecte est reverse a Zakaria qui necessite une greffe d emoelle osseuse

https://www.cotizup.com/sauvonszakaria

MErci a tous les donateurs

Des nouvelles sont disponibles dans l'onglet actualités. 

9 mois, 4 kilos 800, voilà ce qui reste de ce pauvre enfant. Sarah est rachitique, en état de dénutrition très avancé.

Sarah est originaire et demeurante à Relizane, en Algérie. Comme en témoignent les photos, les soins apportés sont largement insuffisants.

Cependant, ils lui permettent d'allonger son espérance de vie. sarah reçoit de la vitamine K ( coagulant ), de l'albumine ( protéine essentielle majoritaire dans le cps H), lasilyx ( diurétique afin de compenser les ponctions d'ascite qui ne sont pas effectuées par l'établissement, son TP etant trop bas (34 % TP normal compris entre 70 et 100%), une ponction pourrait entraîner une hemmoragie . Les vitamines E et A ne sont hélas pas disponibles en Algérie ( vitamine liposolubles essentiels en cas d insuffisance hép aigue.

La maman de Sarah a dû hospitaliser sa fille à Oran à 185 kimetres de son domicile et a fait la rencontre de la maman de Toufik ( actuellement sous notre charge ), qui lui a indiqué de prendre contact avec l'association l'îlot calins, spécialisée dans la collecte de fonds pour les enfants malades originaires des pays d'Afrique, et principalement en provenance del'Algérie et du Maroc ou les soins sont défaillants. 

Ci-contre, Sarah se décompose sous le regard impuissant de sa maman.

Toufik et Sarah partagent la même chambre, et les maman la même douleur. Cependant, elles s'offrent un soutien inestimable et s'épaulent mutuellement. 

Néanmoins nous sommes inquiets par le fait que Sarah n'ait pas reçu d'intervention Kasai à l'âge de 2 mois (hépatoporto-entérostomie) ce qui rend son cas très problématique et qui explique l'état d'avancement très prompt de la maladie .Quand nous recevons des demandes pour des enfants en insuffisance hépatique aigue, la première chose que nous vérifions est la marque d'une cicatrice au niveau abdominal, trace légitime d'une intervention kasai qui permet de dévier un temps soit peu pour certains enfants la bîle jusqu'au duodénum et empêcher que celle ci stagne dans le foie et le détériore. ( conséquence cholestase ) . 

La cause de l'AVB demeure encore inconnue malgrè les nombreuses recherches. 

Sarah est en urgence vitale et doit être transferée au plus vite dans un établissement compétent capable de réaliser une greffe hépatique sur donneur vivant. Le donneur est la maman.

Le foie est le seul organe de notre corps capable de se régénérer tout seul. En effet, chez l'Homme, on peut prélever les 3/4 du foie et celui-ci retrouvera sa taille d"origine en 4 mois. Cela rend le don d'une partie du foie d'un donneur à un receveur accessible, car chaque moitié du foie se régénèrera alors en un foie complet.

Sa famille ne peut hélas pas supporter le cout d'une telle intervention même si celle ci coute en Turquie présente un cout trois fois moins élevé qu'en Europe ( entre 150 000 et 180 000)

Sa maman ne travaille pas et veille  son enfant tandis que son papa est imam.`

MON PAPA VOUS DEMANDE LA CHARITE
ET BEAUCOUP INGNORE QUE CE N'EST POINT CHOSE FACILE ET QU'IL FAUT DU COURAGE, OUI BEAUCOUP DE COURAGE POUR ACCEPTER D ETRE FILME DANS DE TELLES CIRCONSTANCES ET DE DEVOIR DEMANDER L'AUMONE POUR SAUVER SON ENFANT;
Pour certains c'est humiliant et rabaissant;

MERCI PAPA POUR TON COURAGE

Soyez nombreux à soutenir Sarah qui se bat pour la vie

ìls ne leur reste bien evidemment plus que la prière pour supporter la vision de leur enfant malade qui se décompose sous leurs yeux.

L'AVB entraine de nombreux retards psycho-moteurs et de la souffrance pour l'enfant comme des épisodes de prurit par exemple et d'hémorragie en cas de rupture de varices œsophagiennes. L'esperance de vie de Sarah est très courte et la mort survient dans de pénibles souffrances. Détresse respiratoire notamment.

La petite est en souffrance et une circulation sanguine collatérale s'est mise en place en témoignent les veines qui sont très saillantes. Les organes souffrent. Le système porte (qui irrigue le sang au foie à partir de l'artère mésentérique) est mis sous pression. Les veines prennent ainsi le relais mais sont sur pression. ( c'est pour celà qu elles deviennet visibles )

Sarah a de l'ascite en abondance dans l'abdomen, une hépatomégalie et souffre de dénutrition.( ttt lasilyx ) 

Des poches énergétiques hypercaloriques vonr être envoyées le 14 /05 en urgence afin que Sarah reprenne du poids ainsi que du lait Héparon.

Le foie n'anabolise plus et ne filtre plus suffisamment le sang. Le foie n'est plus spongieux et devient dure comme une pierre.

Nous tentons de lui apporter un maximum d'aide en lui envoyant dors et deja des poches hautement énergétique afin de prolonger sa vie jusqu'à une éventuelle greffe si nous parvenons à réunir les fonds.

Nous avons sollicité un établissement universitaire localisé en Turquie dont voici le devis :

Nous solicitons votre compassion et votre générosité comme nous l'avons fait précédemment pour les 16 enfants que nous avons transféré dans des établissements de soins.

Le temps est l'ennemi des enfants atteint d'insuffisance hépatique aigue.

NOTRE PETITE SARAH RESSEMBLE A UN PETIT OISEAU TOMBE D UN NID;
SI FRAGILE, SI DELICATE; ON A TANT ENVIE QU ELLE RESISTE ET QU ELLE VIVE.

Le montant de la collecte prend en compte les frais bancaires itinerants , frais , les billets d'avion et d'éventuels surcout lié aux test et soins ainsi qu un budget publicitaire..

Pour rappel, l'association a déjà financé depuis mars 2016 : 16 greffes de foie sur donneur vivant, des opérations cardiaques, neurologiques dite de dérivation et bien d'autres.

Quel que soit le montant de votre geste, en faisant un don, vous devenez un maillon important et efficace dans la longue chaîne de solidarité. 

Nous insistons sur le fait que sans transplantation hépatique dans les plus brefs délais  le sort inéluctable est le décès de l'enfant.

Nous remercions vivement toutes les personnes qui prendront part à cet appel à l'aide.

Que Dieu vous récompense. 

Nous vous informons qu'en cas de décès la collecte sera reversée à un autre enfant.

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.

Vous pouvez contacter l'association via notre page Facebook : Association îlot câlins ou bien directement par email : [email protected]

MERCI !