Une moelle osseuse pour Amel

Association l’îlot calins
Lancée le 19 sept. 2018

55 853 €

collectés sur 65 000 €

85% atteint avec 2 225 participants

Fermée depuis le 11 mars 2019

Participez en toute confiance

Cette cagnotte a été vérifiée et certifiée par les équipes de CotizUp.

Nous vous informons que nous clôturons la collecte d Amel atteinte de thalassémie majeure.
Nous avons accumulé des surplus sur diverses collectes sur une période d'un an. Ainsi après les comptes, les surplus cumulés nous permettent de clôturer la collecte de la petite Amel .`Merci à tous les donateurs

La famille d'Amel, 9 ans, a fait appel à l'association afin de financer sa greffe de moelle osseuse. Sa famille, originaire de Blida en Algérie, est démunie et ne posséde pas les fonds pour voir leur enfant pris en charge dignement, avec les soins curatifs dont elle manque cruellement.

Amel souffre de thalassémie homozygote sous régime transfusionnel (c'est la forme majeure de la maladie). Elle a dû subir une ablation de la rate.

La maladie d'Amel entraîne de grosses répercussions sur le plan psychologique. Amel du haut de ses 9 ans déprime et tient déjà des propos pessimistes. Sa maladie fait de gros dégats sur le plan physionomique et psychique.

Le désespoir de sa fille fait sombrer son papa dans une profonde tristesse pour ne pas dire une dépression.

La thalassémie est une forme de maladie génétique touchant plus ou moins gravement la structure de l'hémoglobine des globules rouges et entraînant des anémies.

Amel est malheureuse de sa condition. Au lieu de jouer avec les autres enfants de son âge, cette dernière vit réclut dans son lit quand elle n'est pas à l'hôpital pour y recevoir ses régimes transfusionneles à répétition.

Amel est fa-ti-guée des douleurs à répétition et des nausées... Elle est prise de violents malaises de façon épisodique mais qui se répétent de façon plus rapproché dans le temps.

La transplantation de moelle osseuse est le seul traitement définitif disponible. 

Amel est consciente que ses parents ne disposent pas des moyens financiers necessaires pour financer sa greffe de moelle osseuse qui demeure son unique chance de guérison. Les chances de réussites s'amincissennt au fur et à mesure des années...

Sans transfusions régulières et traitement chélateur, l'espérance de vie est réduite (2ème ou 3ème décennie). Les complications cardiaques restent les principales causes de décès.

Si nous parvenons à réunir les fonds Amel sera prise en charge par l'établissement Acibadem localisé en Turquie. Une telle intervention couterait en France en moyenne 300 000 euros. Amel ne dispose pas de donneur compatible intrafamilial.

L'association a également négocié les tarifs auprès de ces établissements le prix de base étant 130 000 euros :

Soyons nombreux à soutenir Amel dans son combat contre la thalassémie homozygote. Amel est en danger, la surcharge en fer ronge ses organes. sans traitement dans les meilleurs délais, ses jours sont en danger.

Amel ne rêve que d'une chose : Quitter son foyer pour rejoindre un établissement compétent afin qu'elle puise recouvrir sa santé.

Vous pouvez contacter l'association via notre page Facebook : Association îlot câlins ou bien directement par email : humanitaire@lilotcalins.fr

Tout simplement MERCI !

Posté le 29 août 2019, 11h01

Vous êtes nombreux à nous demander des nouvelles de la petite Amel.

Amel à regagné l Algérie ou elle commence une nouvelle vie grâce à votre charité.

Vous êtes merveilleux.

Posté le 15 avr. 2019, 23h08

J ai bien reçu la greffe de moelle grâce à votre incommensurable solidarité 
Que Dieu vous récompense

Posté le 01 mars 2019, 21h03

Le 01/03/2019

C'est avec une immense tristesse que nous vous annonçons le décès de notre frère Abdelmalek dont les visas étaient en cours.
Abdelmalake s'est endormi cette après midi pour rejoindre son Créateur à l'hôpital El Bacha Mustafa à Alger suite à une insuffisance hépatique en stade terminal.
Repose en paix cher frère . Merci toutes les personnes qui ont pris part à sa levée de fonds.
Allahy Rahmo

sa levée de fonds est reversée à Amel

https://www.cotizup.com/vivre

Posté le 16 févr. 2019, 08h12

LES TESTS TYPAGE HLA SONT TOMBÉS.

Et c'est une super nouvelle . Amel et sa maman sont compatibles à 100 % ce qui signifie que le prix de la greffe chute de 85 000 à 60 000 euros !

Go pour Amel et une prompt guérison inchallah

merci de nous aider à collecter les fonds nécessaires à sa greffe de moelle

Merci à tous les bienfaisants.

Posté le 12 févr. 2019, 13h10

Amel en a assez des examens à répétition et de sa condition . Amel veut aller à l'école, apprendre à lire, avoir des copines

Posté le 12 févr. 2019, 13h08

Nous sommes toujours dans l'attente des typages HLA

les examens s enchainent pour Amel afin de stabiliser les répercussions de sa thalassémie majeure.

Amel reçoit également régulièrement des culots

merci à tous les donateurs.

Posté le 13 janv. 2019, 18h45

Notre petite Amel a besoin de notre solidarité et de notre charité. Elle craque et n'en peut plus. Elle est très fatiguée moralement, physiquement et perd espoir et multiplie les crises de nerf.

Cagnotte clôturée avec 2 225 participants :
+ 1 €
Le 11 mars à 00:02
par un anonyme
+ 20 €
Le 10 mars à 23:37
par Rochdi Messaad
+ 10 €
Le 10 mars à 20:32
par un anonyme
Ayez confiance ! La guérison est pour bientôt :)
+ 10 €
Le 10 mars à 07:40
par un anonyme
privé
Le 10 mars à 06:52
par Riek
+ 1 €
Le 10 mars à 00:31
par un anonyme
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