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Sarah, âgée de 8 ans est atteinte d'une maladie de tyrosinémie de type I qui est une maladie génénitique rare qui perturbe le métabolisme.
Il s'agit d'une maladie du foie causée par l'absence d'activité d'une enzyme, la fumarylacétoacétate hydrolase (FAH). Cette enzyme est nécessaire pour décomposer la tyrosine, un acide aminé présent dans plusieurs protéines d’origine animale et végétale contenues dans les aliments. Par exemple, les viandes, les produits laitiers, les poissons, les œufs, les légumineuses, les noix et le tofu contiennent de la tyrosine.
À cause de l’absence d’activité de l’enzyme FAH, les déchets du métabolisme ne peuvent pas être décomposés. Ils s’accumulent alors dans l’organisme, ce qui cause des dommages au foie, aux reins et au système nerveux (nerfs). La greffe permet de guérir la maladie.
Aujourd'hui, l'état de Sarah est devenu critique, elle ne mange plus, a des difficultés à marcher. Elle a besoin d'une greffe du foie de son père pour l'aider à s'épanouir comme un enfant de son âge.
Cette opération ne peut se faire en Algérie, où vit Sarah et ses parents. Malgré de nombreuses démarches, aucun état européen n’a accepté de la prendre en charge. Seul la Turquie a accepté d’accueillir Sarah et son père pour réaliser la transplantation. Malheureusement, les frais médicaux qui ‘élèvent à plus de 50 000 € sont à la charge de la famille. C’est pourquoi, nous comptons sur votre solidarité pour aider Sarah afin qu’elle puisse retrouver une vie normale grâce à cette greffe du foie.
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