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Cette cagnotte n'accepte plus de dons
Le petit Mohammed, âgé de 9 ans, a besoin de NOUS !
En effet, ce garçon, vivant au Maroc, est atteint d'une maladie très rare, 12 cas seulement connus en France, cette maladie porte le nom de : https://www.spina-bifida.org/syndrome-de-currarino/.
Cette maladie est une atteinte neurologique sous la moelle épinière.
Elle a pour conséquences :
– Douleurs lombaires
– Douleurs radiculaires (nerveuses)
– Troubles sensitifs
– Troubles moteurs : hypotonie, déficit moteur partiel (parésies) jusqu’à la paraplégie flasque
– Pas de réflexe au niveau anal
– Problèmes urinaires
– Troubles génitaux et/ou sphinctériens.
Ce qui est un handicap au quotidien pour ce jeune garçon.
Mohammed a besoin de se faire opérer dans le seul hôpital spécialisé dans cette maladie, l'hôpital Necker de Paris. Cette opération aura pour but de faire disparaître les troubles vésicaux et de transit.
Cette opération coûte près de 10000€ (frais personnels inclus) et n'est pas prise en charge par l'État français.
Aidons Mohammed et sa famille à financer cette opération.
Quel que soit le montant, chacun peut participer à cette cagnotte. Pas besoin de créer un compte ou de s'inscrire, c'est rapide et les paiements sont 100% sécurisés. Possibilité de participer par Carte Bancaire ou PayPal.
Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette cagnotte autour de vous au maximum. MERCI !
Contacter un des organisateurs par mail : [email protected].
Contacter l'association: https://www.facebook.com/Avenirasso/.
Selon nos statistiques, un seul partage permet de collecter en moyenne 30 euros.
Lien de la cagnotte :
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Allah yagbel