Je m’appelle Julia Walter, j’ai 39ans et suis maman de deux enfants. J’habite sur le secteur d’Haguenau.

Le soir de ma deuxième injection covid Pfizer, j’ai déclaré une péricardite aigüe post vaccinale attestée par le médecin qui m’a pris en charge et qui a fait le signalement le lendemain auprès de la pharmacovigilance (ANSM – Agence Nationale de Sécurité du Médicament). Dès lors, s’enchainent les aller retours aux urgences, les rendez-vous médicaux, les inflammations du corps, des douleurs musculaires et articulaires, une asthénie intense...

J’ai témoigné de ma situation sur les réseaux sociaux dès juillet 2021. J’ai reçu bon nombre de témoignages de victimes dans toute la France, avec lesquelles je partage quotidiennement les difficultés qui incombent à ma situation.

Je ne me voyais pas rester sans agir, c’est pourquoi j’ai lancé en février 2022, une procédure au Tribunal Judiciaire de Paris pour demander une expertise médicale à la société Pfizer pour faire reconnaître le lien de causalité entre mes pathologies et le vaccin. J’ai été auditionné le 23 avril 2023 à Paris par des experts médicaux assignés par le Tribunal, face à deux avocats et un cardiologue de la société Pfizer, accompagnée de mon avocat. La procédure suit son cours... 

Depuis juillet 2021, mon système immunitaire est affaibli, j’ai enchainé de nombreux virus pendant deux ans jusqu’à une grosse grippe en février 2023 dont j’ai mis des mois à m’en remettre.

Certains symptômes s’aggravent d’autres apparaissent : des fasciculations, troubles cognitifs, perte de mémoire, le diagnostic d’une spondylarthrite ankylosante et une deuxième puis une troisième péricardite.

Le cardiologue des urgences du Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg a depuis mentionné une « péricardite chronique » dans son compte rendu lors d’un énième passage aux urgences.

J’ai demandé un avis par un interniste réputé de Paris par rapport à mes nombreux symptômes liés aux troubles de l’attention, cognitifs, perte de mémoire. Suite à ce rendez-vous, il m’a diagnostiqué l’encéphalomyélite myalgique et un SAMA (Syndrome d’activation mastocytaire)

J ai développé en août 2025 du psoriasis eczématisé au niveau du cuir chevelu. 

Fin janvier 2026 j ai fait une embolie pulmonaire, je suis sous anticoagulant pour plusieurs mois et en attente d'autres examens. 

Depuis plus de 4 ans, ma vie a complètement changé, à tous les niveaux : perte de mon travail d’assistante maternelle liées à mes incapacités, difficulté à effectuer des gestes de la vie quotidienne, vie familiale impactée, la fatigue chronique, les souffrances endurées au quotidien, physique et psychologique, l’impossibilité de se projeter dans l’avenir et ceux de mes enfants. Je vis au jour de jour.

Je suis reconnue par la Maison Départementale des Personnes en situation de Handicap, en incapacité supérieur ou égale à 80% et en invalidité catégorie 2

Je fais partie du bureau de l’association AAVIC TEAM dans l’Allier qui rassemble aujourd’hui plus de 900 victimes d’effets indésirables et 1030 adhérents dans toute la France métropolitaine et les DOM TOM.

J’ai rencontré d’autres victimes engagées dans un parcours similaire au mien où nous avons pu partager nos expériences de vie : l’errance médicale, administrative, juridique, la souffrance partagée, le déni du corps médical et de la non reconnaissance du statut de victime…

J’ai ensuite été mise en relation avec des personnes actives dans ma région et avec lesquelles nous avons décidé de monter une association dédiée en Alsace Moselle : « On a eu not’ dose » loi 1908, dont je suis la Porte-Parole pour libérer la parole, soutenir les victimes d’injections anticovid, les soignants suspendus et rassembler toute personne qui ont subi un préjudice moral, économique ou corporel.

En 2026, il est temps qu’on arrête de laisser souffrir des gens et qu’on prenne pas conscience de tout ce qui se passe aujourd’hui.

C’est et ce sera le combat de ma vie !

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