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Je m’appelle Mohammed Amine, j’ai 7 ans, et je me bats depuis tout petit contre une maladie rare : la tyrosinémie de type 1.
Cette maladie génétique touche mon foie et empêche mon corps d’éliminer certaines toxines. Pendant plusieurs années, j’ai été traité avec un médicament appelé Nitisinone, mais malgré tous les efforts de mes parents et des médecins, mon état s’est aggravé.
Aujourd’hui, je souffre de cirrhose, d’hypertension portale, et surtout… un cancer du foie (carcinome hépato-cellulaire) a été diagnostiqué il y'a deux mois.Depuis, mon état de santé se dégrade fortement, jai perdu énormément de poids en très peu de temps.
Mon foie est fatigué, rempli de nodules, et j’ai régulièrement des douleurs au ventre, des épisodes de fièvre, et des gonflements à cause du liquide qui s’accumule dans mon abdomen.
La seule solution qui peut me sauver aujourd’hui, c’est une transplantation hépatique.
Elle est urgente, car le cancer ne me laisse plus beaucoup de temps. Malheureusement, cette opération vitale n’est pas réalisable dans mon pays…
Mes parents sont prêts à tout pour me sauver, mais ils n’ont pas les moyens de financer cette opération lourde et coûteuse.
C’est pourquoi ils ont sollicité l’aide de l’association L’ilot Câlins, qui accompagne les familles dans ce combat difficile.
Un devis a été établi par l’hôpital Medical Park, en Turquie, reconnu pour ses greffes pédiatriques.
Ce devis inclut l’hospitalisation, l’intervention, le suivi post-opératoire… mais à cela s’ajoutent aussi les frais bancaires, les frais administratifs, ainsi qu’une marge de sécurité en cas de complications.
Si je venais à ne pas survivre à cette épreuve, la somme collectée sera intégralement reversée à un autre enfant en attente de greffe.
Ma famille vous remercie profondément pour chaque partage, chaque don, chaque message. Vous êtes notre espoir.
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Allah y chafik
Allahoumma rabbi-nâss, adh-hibi-l ba'sa, ichfi, anta châfi lâ chifâ'a illâ chifâ'ouka chifâ'an lâ youghâdirou saqama
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اللهم أنت الشافي لا شفاء إلا شفاؤك ربي يشفيك