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This fundraising does not accept donations anymore.
Yassine is a small 2-year-old Moroccan child from a needy family who cannot afford the necessary care to overcome his congenital disease: thalassemia.
Fatigue, pale complexion, shortness of breath, headaches... the symptoms of thalassemia are not specific, which is why the disease is not always easy to diagnose.
Thalassemia is caused by a defect in hemoglobin production.
we can no longer count the photos of Tassin and his dad by his side during their countless hospital visits. The dad is at his wit's end.....
Hemoglobin is a large protein contained in red blood cells; its role is to transport oxygen.
Yassin is exhausted by all the repeated tests.
Yassine goes back and forth to the hospital to receive blood transfusions. Despite his young age, he is aware of his disease.
Each year, nearly 300,000 children worldwide are born with a blood disorder. Among them, more than a third suffer from thalassemia.
Yassine requires an urgent bone marrow transplant in a center competent in this field. Pictured: Yassine during one of his many hospital visits to receive units of red blood cells.
Yassine is often subject to anemia crises (decrease of iron levels in the blood). As a result, Yassine is tired, pale and apathetic.
We have contacted the Medical Park clinic where we have already carried out several bone marrow transplants for the children we follow. The facility is located in Istanbul, Turkey; here is the estimate provided:
We proceeded with the transfer of little Yassin to Turkey
On 14/12/2018
Yassin began his chemotherapy sessions, which are always a very delicate time for children.
`Son papa est toujours à ses côtés, et apporte à son fils toute l'affection nécéssaire pour combattre sa maladie et faire face aux nombreux traitements.
Thank you for your support
On 26/12/2018 Yassin's dad launches a final appeal for help to finance his son's transplant. So far, all bone marrow transplants to treat thalassemia major (the most severe form) have been successful.
Yassin shows great courage and endurance. This is without counting the unfailing support of his "super dad"
Yassin's dad sometimes gets lost in his thoughts, but we support him to encourage him to remain optimistic!! Faithful people watch over him.
The amount of the fundraising takes into account the itinerant bank fees, PayPal fees, plane tickets, accommodation and any additional costs related to tests and care as well as an advertising budget.
The whole team joins Yassin's family and thanks you
As a reminder, the association has already funded since March 2016: 16 liver transplants from living donors, cardiac operations, neurological shunt procedures and many others.
Whatever the amount of your contribution, by donating you become an important and effective link in the long chain of solidarity.
If you cannot contribute financially, share this fundraiser as widely as possible. Because sharing is also helping, you can take part in the campaign by recommending this donation page to those around you via social networks.
You can contact the association via our Facebook page: https://www.facebook.com/lilotcalinsdessoeursetfreresdecoeur/ or directly by email: [email protected]
THANK YOU!
VOICI LE RÉSULTAT DE VOTRE CHARITÉ
UN ENFANT QUI DANSE ALORS QU IL Y À À PEINE QUELQUES SEMAINES YASSIN ETAIT TRANSFUSE PRATIQUEMENT CHAQUE JOUR
LES PLEURS ONT ENFIN LAISSE PLACE AUX RIRE
MERCI À VOUS
nous suivre https://www.facebook.com/lilotcalins/
Yassin répond bien à la greffe . Des contrôles seront effectués régulièrement.
Et c'est toute une équipe qui vous salue et vous remercie.
Le papa de Yassin remercie du fond du coeur toutes les personnes qui lui ont permis de finnancer le ttt de greffe de moelle osseuse afin de combattre sa thalassémie majeure .
Que Dieu vous récompense
Vous êtes formidables et on ne vous le dira jamais assez!!
Nous remercions du fond du coeur toutes les personnes qui ont par leur charité, leur solidarité contribué à financer une greffe de moelle au petit Yassin .
Nous félicitons aussi beaucoup de parents qui ont fait preuve de beaucoup de patience car l'association étant saturé ne peut plus répondre à toutes les demandes.
Les parents de Yassin et également ceux de Wiam ont contacté l association sans relâche jusqu'à ce que des places se libèrent.
nous les félicitons donc pour leur ténacité.
Nous nous souviendrons des longues heures passées par le papa de Yassin à l'hôpital .......des heures et des heures et des allers et retour innombrables.....et du désespoir ......
Des nombreux régimes transfusionnels à assurer, des pleurs...
Yassin a d'ors et déjà reçu sa greffe et répond très bien au ttt.
Il faut garder à l'esprit que les greffes de moelles sont certes dans la majorité des cas de thalassémie curatives mais elles peuvent engendrer des effets secondaires fatals.
Allahy chafih. et que Dieu vous recompense en vous gardant de toute affliction vous vos proches et surtout vos enfants.
D'autres enfants attendent et viendront hélas remplacer les précédents.
Merci pour votre soutien
Enfin une bonne nouvelle pour le petit Taha Yassin. Suite aux test HLA réalisés sur son frère, il n'aparaissait que seulement 50% de compatibilité pour une greffe sur un donneur intrafamilial.
Or, les test effectués avec son papa sont très encourageants puisqu'ils donnent un pourcentage de 100%.
il faut donc comprendre que le petit Taha Yassin ne recevra pas une greffe sur un donneur dans le fichier international dont le cout est bien plus important, mais il recevra une greffe sur un donneur intrafamilial dont le donneur sera son papa.
Yassin lors de son transfert de son hôtel à l'hôpital
La collecte passe donc de 95 000 euros à 70 000 euros.
Merci à toutes les personnes qui nous permettront de financer la greffe de Taha Yassin.
Qu'Allah lui accorde la guérison INCHALLAH. Amen
According to our statistics, a single share raises an average of 30 euros.
Fundraising link :
Allah y chafik petit frère...