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Parce qu'une image vaut mille mots, regardez cette vidéo :
Bonjour Ă tous,
Aujourdâhui, jâai besoin de vous. Mon fils Hussein a une maladie gĂ©nĂ©tique rare, la leucodystrophie. Elle atteint son cerveau.
Il ne marche pas, il ne sâassoit pas, il est nourri par sonde.
Il est allongé toute la journée et dépend entiÚrement de moi. Je suis ses bras, ses jambes, sa force.
Je le porte du lit médical à la poussette, du bain au fauteuil roulant. Tous les jours.
đ Ce qui complique tout, câest quâon nâa pas de voiture adaptĂ©e
Le fauteuil dâHussein est trop grand pour une voiture normale.
Je dois le porter, lui et son fauteuil, Ă chaque dĂ©placement. Le mettre dans le coffre, puis le ressortir, le rĂ©installerâŠ
Câest lourd. Câest Ă©puisant. Et mon dos fatigue.
La solution, je lâai testĂ©e â
Jâai eu lâoccasion de prendre un taxi avec un vĂ©hicule TPMR (pour personnes Ă mobilitĂ© rĂ©duite). Et lĂ , jâai vu la diffĂ©rence : plus besoin de le sortir de son fauteuil. Il reste assis, en sĂ©curitĂ©, et je nâai pas Ă tout porter.
Câest pour ça que je lance cette cagnotte.
Pour acheter notre propre véhicule TPMR.
Vos dons serviront Ă :Acheter un vĂ©hicule adaptĂ©Faciliter nos trajets du quotidien (rendez-vous mĂ©dicaux, rééducationâŠ)MâĂ©viter des douleurs physiquesGarantir Ă Hussein des dĂ©placements plus simples et plus sĂ»rs
đ Je fais appel Ă vous aujourdâhui
Parce que je nây arriverai pas seule. Parce que cette voiture peut vraiment changer notre quotidien.
đ Vous pouvez nous aider
En faisant un don, quelque soit le montant. En partageant cette cagnotte autour de vous
Merci de mâavoir lue jusquâau bout.
Jamila et Hussein đ
Selon nos statistiques, un seul partage permet de collecter en moyenne 30 euros.
Lien de la cagnotte :
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