Nous lançons cette cagnotte pour venir en aide à Aymane, un jeune marocain de 7 ans atteint de phénylcétonurie, une maladie génétique rare.

Cette maladie empêche son organisme de transformer correctement l'acide aminée appelé phénylalanine qui finit par s'accumuler dans le sang et le cerveau. Les conséquences sur le développement d'Aymane sont graves (il ne parle pas, utilise encore des couches, se nourrit très peu voire pas du tout certains jours). Il a également développé un trouble du spectre autistique et a été déscolarisé. 

Au quotidien, sa maladie implique un régime alimentaire spécifique pauvre en protéines, et un suivi médical régulier :

- Neuropsychiatre

- Psychomotricien

- Orthophoniste 

- Pédopsychiatre

- Analyses hebdomadaires 

Malheureusement, aucun de ces frais médicaux  ne sont pris en charge par la sécurité sociale marocaine du fait de la rareté de sa maladie. C'est sa famille aux revenus modestes qui doit tout prendre en charge en attendant de lui offrir un meilleur suivi en Espagne où il existe des centres spécialisés.

Cette cagnotte a pour objectif d’aider à financer les consultations chez chacun de ces spécialistes qui sont très onéreuses et qu'il ne peut aujourd'hui pas consulter. Elles serviront à offrir à cet enfant des conditions de vie plus dignes, plus inclusives et l'aider à grandir et s'épanouir normalement comme tout enfant de son âge.  

Chaque don, quel qu’en soit le montant, est un véritable soutien.

Merci pour lui 🩵