Bonjour à vous,

Je lance cet appel aux dons pour une amie qui m'est chère, une femme extraordinaire, héroïne de l'ombre qui a dédié sa vie à soigner les humains et à protéger les animaux. Mais aujourd'hui elle est en danger de mort imminent. Mon amie s'appelle Shandra. Elle est atteinte de la maladie de LYME CHRONIQUE à un stade avancé. C'est une maladie grave qui atteint le cerveau, le système nerveux et le cœur. Shandra l'a contractée dans l'enfance par une morsure de tique. La maladie de LYME CHRONIQUE n'est pas reconnue en France. Pourtant, sa forme aiguë toucherait entre 5 à 10 millions de personnes en France. Lorsqu'elle n'est pas dépistée, elle devient chronique et entraîne des complications graves pouvant aller jusqu'à la paralysie voire jusqu'à la mort. C'est un des plus grands scandales sanitaires en France. Les médecins ne sont pas formés à la diagnostiquer ni à la soigner, les laboratoires n'ont pas les tests adaptés et donnent de nombreux "faux négatifs". L'Ordre des médecins est dans le déni et la CPAM refuse de prendre en charge les traitements. Face au déni du système de santé et à l'absence de traitement qui précarise les malades, beaucoup sont poussés au suicide, d'autres meurent d'absence de soins.  Le déni de cette maladie est d'autant plus criminel que celle-ci est transmissible par transfusion sanguine et soupçonnée d’être la cause de nombreuses maladies graves auto-immunes (Alzheimer, maladie de Charcot, fibromyalgie, sclérose en plaques ...etc.). Pourtant, il y a des professeurs et des médecins qui s'en inquiètent, tels que le Dr. Cornette de Saint Cyr, le Dr. Béatrice Milbert, le Dr. Christian Péronne et le Pr. Luc Montagnier récompensé d'un prix Nobel de physiologie ou de médecin

Shandra a été diagnostiquée d'une Sclérose En Plaques en 2013, maladie auto-immune neurodégénérative qui entraîne des atteintes motrices et sensitives, et pour laquelle les médecins ne donnent pas d'espoir de guérison. Ce n'est qu'en Juillet 2019 et après plus de 30 ans d'erreurs diagnostiques qu'une maladie de LYME CHRONIQUE lui a été diagnostiquée, expliquant l'apparition de la Sclérose en plaques. Sans traitement de fond depuis l' enfance, la maladie a fortement évolué, atteignant un stade neurologique grave qui entraîne particulièrement chez elle des sensations de brûlures intenses dès que la température extérieure atteint les 20°C et plus. Intolérables lors des canicules, ces symptômes s'accompagnent entre autres de troubles de la marche, de l'élocution et de la déglutition et d'un brouillard cérébal : donc impossibilité de s'alimenter, de communiquer, de se déplacer et d'appeler les secours. Or mon amie vit seule. La maladie de Lyme a aussi provoqué une atteinte cardiaque par une lésion infectieuse d'une valve cardiaque, avec un risque d'arrêt cardiaque accru lors des crises de brûlures et des chaleurs ( toujours dès 20°C). C’est pourquoi il est aujourd’hui extrêmement urgent, à l’approche du printemps, que mon amie puisse se mettre à l’abri de la chaleur, sans quoi elle est en danger de mort. Cette vulnérabilité l'expose aussi à un risque élevé d'infection mortelle au coronavirus COVID-19, en cette période d'épidémie. 



Shandra est une femme médecin, originaire de l’île Maurice et de l’île de la Réunion, exilée en Bretagne pour fuir les températures élevées de l'Océan indien. Malheureusement, en raison du réchauffement climatique, les températures dépassent 20°C de Mai à Septembre, période pendant laquelle elle est en grande souffrance physique et dans un grand isolement, et risque de décès. La maladie, très invalidante, l’a acculée à l’arrêt de sa pratique médicale en 2013. Depuis, elle est en invalidité pour Sclérose En Plaques. Elle ne vit actuellement que sur une petite pension d’invalidité car elle n'a pu pratiquer que 3 ans la médecine après 10 années d'études. Elle peine à couvrir son loyer, les charges quotidiennes et les médicaments non pris en charge par la CPAM.  Shandra a aussi été danseuse semi professionnelle de samba brésilienne et salsa cubaine, une passion qu'elle ne peut plus pratiquer à cause des troubles de la conduction nerveuse motrice affectant la marche, symptôme prédominant de la Sclérose en plaques, d'une  fatigue chronique, et d'un amaigrissement. Ce qui l'a  fait arrêter sa carrière de danseuse prématurément.

L’exclusion socio professionnelle est inévitable pour les malades de LYME CHRONIQUE. En raison des difficultés de dépistage, les malades doivent faire face à l’incompréhension et l'incrédulité de l’entourage et au déni médical. Ils basculent dans une profonde souffrance psychologique.



Shandra a grandi dans un orphelinat à l'île Maurice et n’a jamais connu ses parents. Aujourd’hui célibataire et sans enfants, séparée d’un homme violent, elle vit dans un grand isolement. Elle loue actuellement un logement de 45m² exposé Sud Ouest avec 12h d'exposition solaire par jour. Le logement n'est pas isolé, ne dipose pas de double vitrages ni de climatiseur et les volets ne ferment pas entièrement. Compte tenu de son hypersensibilité à la chaleur, symptôme connu chez les personnes atteintes d'une Sclérose en plaques sous le nom de phénomène de Huthoff, sévère chez elle, Shandra ne peut continuer à vivre dans ces conditions. Malheureusement, au vu de sa situation familiale et financière et de son état de santé, elle est systématiquement éconduite par les bailleurs sociaux . Les associations dont elle s’est rapprochée n’ont pu lui venir en aide. Fervente protectrice des animaux, elle a adopté 4 chatons abandonnés à l'âge de 3 semaines qui sont aujourd'hui sa seule famille et qui seraient laissés à l’abandon au cas où elle viendrait à décéder. 



En raison de l'épidémie de Coronavirus et de l'urgence vitale qui exige une solution immédiate, mon amie ne peut se rendre dans la clinique BCA de Augsburg dédiée à la maladie de LYME CHRONIQUE en Allemagne pour se faire soigner ( les tarifs y sont par ailleurs élevés : 6380 euros les 3 semaines en plus de la location d'un logement sur place ).

La priorité pour nous est donc de lui installer un climatiseur purificateur d'air avec filtre à très haute efficacité car les champignons et levures aggravent la maladie. Le prix d'achat et d'installation totalisent un montant de 3242,08 euros (https://drive.google.com/file/d/1t-XczRHIKRDRYG3xQb6WCLaj9Lw2l1iS/view?usp=sharing). Nous ne disposons que d' 1 mois (jusqu'à mi-avril) pour récolter les fonds nécessaires. C'est pourquoi nous faisons appel à vous pour nous aider. Nous savons qu'un climatiseur est souvent perçu comme un appareil de confort mais il est absolument VITAL dans la situation de Shandra et revêt une importance MÉDICALE. Tout l'argent au-delà de l'objectif fixé sera reversé à l'association https://www.ledroitdeguerir.com/ qui finance des actions de prévention et de soutien aux malades de Lyme. 



Ceci est un appel de détresse. La situation physique de Shandra se dégrade de jour en jour avec la hausse des températures. Dans un mois et en l'état actuel des choses, elle ne pourra plus appeler à l'aide et risque de mourir d'un arrêt cardiaque après de terribles souffrances. Nous espérons que cet appel de détresse ne sera pas noyé dans la vague du Coronavirus, alors que la maladie de LYME CHRONIQUE est un raz de marée planétaire invisible.  



Merci du fond du cœur pour votre temps. Toute aide financière serait très précieuse. Même 2 euros, 5 euros, 10 euros feraient avancer la cagnotte et sauveraient mon amie. Si vous n'êtes pas en mesure de faire un don, partagez s’il vous plaît cet appel aux dons à votre entourage, non seulement comme une collecte de fonds, mais aussi pour dénoncer le scandale de la maladie de LYME CHRONIQUE en France, dans l'espoir d'améliorer la situation des victimes de négligence médicale et de tant d'erreurs diagnostiques qui ruinent leur vie. De nombreuses maladies graves se développeraient dans le contexte d'une maladie de LYME faussement diagnostiquée et non traitée.

Nous avons le pouvoir de changer les choses, en s'entraidant et en s'informant. 

Vous avez le pouvoir de sauver une vie. 



Merci de visionner la vidéo de Shandra (ci-dessous) dans laquelle elle détaille ses symptômes et son parcours  médical :

Sous-titres disponibles en français, anglais et espagnol.



A 12 : 10 . 1 = léger , 2 = modéré , 3 = sévère

A 15:12 . Chaque affirmation est notée sur sa gravité de 1 à 5.

A 16:25 . 1 = 0-5 jours ; 2 = 6-12 jours ; 3 = 13-20 jours ; 4 = 21-30 jours

A 17:01 .  “Voici ce que vous verriez si les effets de la maladie de LYME étaient visibles. “





Et pour mieux comprendre la maladie de LYME chronique : Ci-dessous  deux interviews du Pr. Perronne et la vidéo de Matthias Lacoste qui a entamé une grève de la faim pour faire entendre aux pouvoirs publics, aux médecins en France que la maladie de Lyme existe. Suivis par d'autres témoignages de malades et médecins.

                • https://www.youtube.com/watch?v=eWlOvjsKFSg- Pr. Perronne pour la chaîne RMC

                • http:// https://www.youtube.com/watch?v=h7_zu0eYGwg - Pr. Perronne pour les Laboratoires Lehning

                • https://www.youtube.com/watch?v=Lk7-pLYV84Q - Fondateur de "Le droit de guérir"

                • https://www.youtube.com/watch?v=B4FM-1xX64w- Extrait de l'enquête "La loi du silence". https://www.youtube.com/watch?v=IxcNPZkgVGA.

                • https://www.thierrysouccar.com/sites/thierrysouccar.com/files/2016/12/ma_vie_gachee_temoignage_lyme.pdf

                • https://www.facebook.com/hommagenicolashugon/posts/1820532744895786/, malade de Lyme chronique, avant qu’il ne mette fin à ses jours à 25 ans. Un texte poignant qui raconte sa souffrance face à la maladie mais surtout face au déni du corps médical et à l’acharnement thérapeutique des psychiatres qui le prenaient pour un fou en grand délire paranoïaque d’hypocondrie.





Le parcours de Shandra en photos, pour illustrer sa vie de médecin, d'acteur humanitaire et de danseuse semi professionnelle et modèle photo auxquelles elle a du renoncer à cause de la maladie :





                                            

                                 Shandra à 2 ans et demi faisait la taille d'un bébé de 6 mois



Dès l’enfance, Shandra présentait des symptômes qui se sont aggravés avec l’âge. Les 1ers symptômes neurologiques avec crises d'angoisse à répétition et hypersensibilité cutanée ont entrainé une grande souffrance psychique qui a poussé Shandra à faire sa 1 ère tentative de suicide à l'âge de 8 ans. La maladie de LYME chronique est  insidieuse et entraîne de nombreuses co-infections opportunistes et maladies auto-immunes.



              

Shandra a été abandonnée à la naissance.  Elle se rend dans l’orphelinat où  elle a grandi à l'île Maurice.

               

               Shandra a une estime et un respect des animaux depuis son plus jeune âge

                                             

Shandra modèle photo dans son île natale, l'île Maurice, île de coeur dont elle a du s'exiler à cause de sa maladie.



Shandra rêvait de devenir médecin pour soulager les souffrances des autres, comme en remède à sa propre souffrance inexpliquée . Elle obtient son diplôme de médecin généraliste en 2006. En raison des complications de la maladie et de 2 grossesses extra-utérines probablement imputables à la maladie de LYME, suivies de 3 échecs de fécondations in vitro, ces années d'études ont été particulièrement éprouvantes.

   

                              Soutenance de sa thèse de médecine générale en 2006



           

Médecin au service des urgences de l'hôpital des Armées de Brest, fière d'avoir son nom, Dr JACQ, sur le tableau des médecins. Hommage à tous les acteurs médicaux de la lutte contre le Coronavirus.



                                  

                                   Médecin sur l'épidémie H1N1 en Nouvelle-Calédonie

    

Interventions en hélicoptère  sur des manifestations sportives et  raids en Nouvelle-Calédonie.



                                   

                                                 Action humanitaire à Madagascar





                  Intervention médicale sur une mine de Nickel en Nouvelle-Calédonie



Shandra a aussi été danseuse semi professionnelle dans les danses latines et modèle photos :



                        

                                   Défilé le Florilège à la Réunion, avec les miss 2015



              

Sur scène à la fête de Miel Vert 2015, à La Réunion. Shandra a du abandonner sa passion de la danse car la Sclérose en plaques et la maladie de Lyme l’empêchent de marcher plusieurs mois dans l'année.

                             

                                                        Shandra, modèle photos



Militante pour les droits des animaux et pour le respect de l’environnement :



                    

                              

 Dans un sanctuaire à  Brisbane avec un petit koala dont l’espèce a été très touchée par les récents  incendies d’Australie.



            

    Shandra apporte soin et considération à toute espèce vivante. Petit cabri à l’ile Maurice

      

                                         

Les 4 chatons mauriciens qu’elle a trouvés abandonnés à l’âge de 3 semaines. Aujourd’hui ils sont sa seule famille et lui apportent du réconfort au quotidien, et une raison de se rattacher à la vie.



Shandra aujourd’hui est à un stade tardif de la maladie de Lyme chronique :





Voici ce que vous verriez si les effets de la maladie de LYME CHRONIQUE étaient visibles (photo ci-dessous). Cette maladie peut léser et endolorir tous les tissus du corps : artères, veines, muscles, organes, peau, cartilages, poumons, système nerveux central et périphérique, etc...                



                               

https://drive.google.com/file/d/1u7wq5eOEavnQ6z4LyDPO3b-MdUxxC5wF/view?usp=sharing





Merci de tout coeur pour votre temps  et quelque soit votre participation, merci de votre générosité . 











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