Le mois béni est un moment de compassion, de partage et d’entraide envers ceux qui traversent les épreuves les plus difficiles.



Dans ses petites mains, ce garçon tient sa poche de sang 🩸, fragile fil qui le relie encore à la vie. 



Aujourd’hui, nous faisons appel à votre solidarité 🫴 pour aider un enfant dont l’avenir dépend d’une intervention vitale.

En Algérie, un jeune garçon se bat chaque jour contre une maladie grave qui lui vole peu à peu son enfance : la thalassémie majeure, une maladie sévère du sang 🩸.



Son organisme ne produit presque pas d’hémoglobine, cette protéine essentielle qui transporte l’oxygène dans le corps. En conséquence, il vit dans un état de fatigue permanente.



Le moindre effort l’épuise, il s’essouffle rapidement, souffre fréquemment de douleurs et ne peut pas vivre une enfance normale. Aller régulièrement à l’école ou jouer au football — son sport préféré — est devenu presque impossible.

Cependant, il peut compter sur son petit frère qui le soutien dans cette dure épreuve et l'accompagne à l'hôpital pour que le temps ne paraisse moins long☺️.



Pour rester en vie, il doit recevoir des transfusions sanguines très régulières, parfois plusieurs fois par mois. Chaque séance dure de longues heures, qu’il passe à l’hôpital, loin de l’insouciance et des jeux de son âge.

Mais ces transfusions, bien qu’indispensables à sa survie, entraînent également une accumulation dangereuse de fer dans son organisme. Cette surcharge en fer abîme progressivement ses organes vitaux.



Aujourd’hui, la seule solution pour le guérir est une greffe de moelle osseuse. Sans cette intervention, il n’a malheureusement aucun espoir de guérison. Et plus le temps passe, plus les chances de réussite de cette greffe diminuent. Si l’opération n’est pas réalisée à temps, son état peut devenir irréversible. Cette maladie, silencieuse mais implacable, peut mettre sa vie en danger.



Avec un revenu d’environ 250 euros par mois, ils ne peuvent pas assumer les frais liés aux traitements, aux déplacements médicaux, ni espérer économiser pour une opération aussi lourde.



La situation est d’autant plus difficile que la greffe de moelle osseuse n’est pas pratiquée en Algérie. Pour sauver leur enfant, ils doivent envisager une intervention à l’étranger, ce qui représente un coût bien au-delà de leurs possibilités.😔



Chaque don, même le plus modeste, peut rapprocher cet enfant d’un avenir meilleur :

une vie sans transfusions permanentes, sans douleur, sans peur.

🙏 Aidez-nous à lui offrir l’espoir d’une nouvelle vie.