Solidarité Loïc

Chantal Nicolas
Lancée le 26 déc. 2020

4 029 €

collectés sur 12 500 €

32% atteint avec 94 participants

Bonjour,

( English text to follow )

Je voudrais vous parler de mon fils, Loïc, 25 ans.

Loïc était un adolescent sportif et très sociable. J’utilise le mot « était » car la maladie a tout changé.

À l’âge de 16 ans, il a commencé à souffrir de problème d’hypertension, de troubles digestifs, d’hypersudations, de douleurs « voyageuses ».

Au fil du temps, les douleurs sont devenues de plus en plus présentes, violentes et insupportables.

Impossibilité de faire du sport comme avant, de rester debout très longtemps.

La douleur c’est aussi une énorme solitude sociale. Des « amis » qui ne comprennent pas, qui vous écartent de leur vie. Des proches qui nous disent, à nous les parents, que nous le couvons trop, qu’il doit forcer, qu’il est hypocondriaque, que c’est dans sa tête.

Des médecins, nous en avons vu beaucoup. Au mieux, ils se sont montrés démunis, au pire ils ont été inhumains.

Des médecins, des kinésithérapeutes, des rhumatologues, des posturologues, des examens divers, des approches plus originales, telles que l’hypnose, la kinésiologie, le magnétisme, etc.

Tout cela pour rien, si ce n’est une énorme dépense financière et un découragement qui s’installe peu à peu de manière sournoise.

Il y a deux ans, il a fini par tomber sur la bonne personne qui a enfin posé le bon diagnostic : Maladie de Lyme chronique.

Lyme, une maladie encore très méconnue et mal comprise, en Belgique du moins.

Nous pensions qu’il irait très vite mieux mais cette maladie est terriblement compliquée. Compliqué à diagnostiquer, compliqué à soigner. Chaque malade est différent et le traitement ne fonctionne pas toujours. Au bout de presque 2 ans, Loïc ne va toujours pas mieux.

Psychologiquement il est à bout.

Difficile pour lui de se projeter dans un avenir professionnel ou personnel. Difficile pour son entourage de le porter à bout de bras.

Il existerait toutefois une solution, la Phagothérapie.

Encore expérimentale et peu connue (mais montrant des résultats très positifs envers la maladie de Lyme), elle n'est proposée qu’aux USA et le traitement est coûteux. Une clinique s’est spécialisée dans le traitement de la maladie de Lyme : « Biologix Center For Optimum Health » à Franklin au Tennessee.

10 908 euros pour 2 semaines (durée minimum) de traitement et environ 1500 euros pour le voyage et le logement. Sans compter la nourriture et les compléments à acheter sur place.

Je sais parfaitement que Loïc n’est pas le seul à souffrir et à avoir besoin d’aide.

Je sais que la somme nécessaire est très importante. Je sais aussi que les petits ruisseaux font les grandes rivières.

N’hésitez pas à ajouter Loïc sur Facebook pour le contacter et suivre son parcours : https://www.facebook.com/loic.blaise.5

Dernièrement il est passé dans un reportage sur la maladie de Lyme sur la chaîne nationale Belge, voici le lien du reportage :

https://www.rtbf.be/auvio/detail_maladie-de-lyme-des-patients-en-errance?id=2689161&jwsource=fb&fbclid=IwAR2YjgKEQ1eI04uOKK67J0EpiLrjtW4C4hm76JFmWl-ZPvDhDErM-6W_PQM

Site Internet de la Clinique : https://biologixcenter.com/our-method/induced-native-phage-therapy-inpt/


Certains n'ont pas Visa ou Mastercard, il est possible de payer sur notre compte bancaire directement ici : BE75 0004 2514 6451   Je retransfererai cette argent ici sur le site pour pouvoir afficher la somme réelle récoltée.

Merci de m’avoir lue.

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Hello,

I would like to tell you about my son, Loïc, who’s 25 years old.

Loïc used to play sports and was a very sociable teenager. I used the word "was" because now everything is different with the disease.

At the age of 16, he started to suffer from high blood pressure, digestive problems, hyperhidrosis, "travelling" pains.

As time went by, the pains became more and more present, violent and unbearable.

It was not possible for him to play sports anymore, nor could he stand for a very long time.

The pain made it also difficult for him to have a normal social life. His “friends" don't understand what he’s going through so they shut him out of their lives. His relatives are telling us, parents, that we overprotect him, that he has to make an effort, that he is a hypochondriac and that it's all happening in his head.

We have seen many doctors. At best they were powerless, at worst they were inhuman.

We tried it all with doctors, physiotherapists, rheumatologists, posturologists. We also used more original approaches, such as hypnosis, kinesiology, magnetism, etc.

All this for nothing, except an enormous financial expense and a discouragement.

Two years ago, he finally came across the right expert who finally made the right diagnosis: Chronic Lyme Disease.

Lyme, a disease that is still very little known and misunderstood, at least in Belgium.

We thought he would get better very quickly but this disease is terribly complicated. Complicated to diagnose. Complicated to treat.

Every patient is different and the treatment doesn't always work. After almost 2 years, Loïc is still not getting better.

He’s now psychologically over the edge.

It is difficult for him to plan for a professional or personal future and for those around him to support him.

However, there is a solution, Phagotherapy.

Still experimental and little known (but showing very positive results for Lyme disease), it is only provided in the USA and the treatment is expensive. One clinic has specialised in the treatment of Lyme disease: "Biologix Center For Optimum Health" in Franklin, Tennessee.

10,908 euros for 2 weeks (minimum duration) of treatment and about 1500 euros for travel and accommodation. This does not include food and supplements to be purchased locally.

I know perfectly well that Loïc is not the only one who suffers and needs help.

I know that the amount needed is very important. But any little help would be precious for us.

Feel free to add Loïc on Facebook to contact him and follow his journey: https://www.facebook.com/loic.blaise.5

He was recently interviewed for a report on Lyme disease on the Belgian national channel, here is the link of the report:

https://www.rtbf.be/auvio/detail_maladie-de-lyme-des-patients-en-errance?id=2689161&jwsource=fb&fbclid=IwAR2YjgKEQ1eI04uOKK67J0EpiLrjtW4C4hm76JFmWl-ZPvDhDErM-6W_PQM

The Clinic's website: https://biologixcenter.com/our-method/induced-native-phage-therapy-inpt/

Thank you for reading.

Posté le 31 juil. 2021, 13h50

Bonjour à tous ! 

D'ici 2 semaines aura lieu une vente aux enchères d'oeuvres d'art pour nous aider dans nos frais médicaux mon amie Louise Cosson ( atteinte de la même maladie ) et moi et ce grace à l'aide d'artistes de tous horizons. Merci à eux et merci à vous tous <3 

Voici le lien : https://venteartsolidaire.wpcomstaging.com/ 

Posté le 22 janv. 2021, 17h57

Certains n'ont pas Visa ou Mastercard, il est possible de payer sur notre compte bancaire directement ici : BE75 0004 2514 6451   Je retransfererai cette argent ici sur le site pour pouvoir afficher la somme réelle récoltée.

Posté le 30 déc. 2020, 12h39

Bonjour !  Un grand merci du fond du coeur à tous ceux et celles qui ont déjà participé !  Nous avons reçu 315 euros via le compte bancaire.  Les retours des malades que je connais et qui sont actuellement en traitement aux USA me donnent de plus en plus d'espoir. Bonne année à tous et toutes.
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